中文摘要 | 第3-4页 |
英文摘要 | 第4页 |
第1章 引言 | 第9-18页 |
1.1 邻苯二酚制备方法 | 第9-14页 |
1.1.1 邻氨基苯酚水解法 | 第9-10页 |
1.1.2 愈疮木酚水解法 | 第10页 |
1.1.3 邻氯苯酚水解法 | 第10-11页 |
1.1.4 2,4二磺酸基苯酚水解法 | 第11页 |
1.1.5 环己二醇类化合物脱氢氧化法 | 第11-12页 |
1.1.6 苯酚直接氧化法合成邻苯二酚 | 第12-14页 |
1.2 相关催化剂的应用与发展 | 第14-18页 |
1.2.1 UBE法 | 第14页 |
1.2.2 PhonePoulence法 | 第14-15页 |
1.2.3 杂多酸盐法 | 第15页 |
1.2.4 含钛合成沸石法 | 第15-16页 |
1.2.5 以金属离子为催化剂的方法 | 第16-18页 |
第2章 卟啉类大环催化剂的研究现状 | 第18-37页 |
2.1 卟啉类大环催化剂概况 | 第18-19页 |
2.2 卟啉类大环催化剂的应用 | 第19-21页 |
2.3 分子氧的反应活性及其被卟啉类大环催化剂的活化 | 第21-26页 |
2.3.1 氧的反应活性 | 第21-23页 |
2.3.2 卟啉类大环催化剂对分子氧的活化 | 第23-26页 |
2.4 卟啉类大环催化剂催化性能的研究 | 第26-37页 |
2.4.1 金属卟啉化合物结构与催化性能的关系 | 第26-33页 |
2.4.2 金属酞菁催化剂的结构特点与其催化性能的关系 | 第33-37页 |
第3章 试验部分 | 第37-41页 |
3.1 试验所用的试剂和设备名称、规格和生产厂家 | 第37-38页 |
3.1.1 试验所用的化学试剂 | 第37页 |
3.1.2 试验主要反应装置及设备 | 第37-38页 |
3.1.3 检测仪器 | 第38页 |
3.2 检测条件的确定 | 第38页 |
3.3 反应体系的选择 | 第38-39页 |
3.4 实验条件的选取 | 第39-41页 |
3.4.1 反应时间对邻苯二酚收率的影响 | 第39页 |
3.4.2 温度对邻苯二酚收率的影响 | 第39页 |
3.4.3 催化剂与苯酚的不同质量比对邻苯二酚收率的影响 | 第39页 |
3.4.4 苯酚浓度邻苯二酚收率的影响 | 第39-40页 |
3.4.5 正交实验设计和反应条件的确定 | 第40页 |
3.4.6 催化剂的筛选 | 第40-41页 |
第4章 氧气液相氧化苯酚制取邻苯二酚的研究 | 第41-54页 |
4.1 反应产物的定性定量分析结果与讨论 | 第41页 |
4.2 实验条件的选取 | 第41-54页 |
4.2.1 选择反应时间 | 第41-42页 |
4.2.2 温度对邻苯二酚收率的影响 | 第42-43页 |
4.2.3 催化剂投加量对邻苯二酚收率的影响 | 第43-45页 |
4.2.4 苯酚浓度对氧气液相氧化苯酚制取邻苯二酚的影响 | 第45-46页 |
4.3.5 正交实验设计和反应条件的确定 | 第46-48页 |
4.3.6 催化剂的筛选 | 第48-54页 |
第5章 利用电子自旋共振研究卟啉类催化剂 | 第54-78页 |
5.1 电子自旋共振(ESR)综述 | 第54-55页 |
5.2 ESR理论 | 第55-56页 |
5.3 ESR谱的主要参数 | 第56-57页 |
5.3.1 g因子 | 第56-57页 |
5.3.2 超精细结构 | 第57页 |
5.4 过渡金属离子ESR谱的特点 | 第57-58页 |
5.5 ESR谱图的解析 | 第58-61页 |
5.5.1 配位场理论概述 | 第58-59页 |
5.5.2 d轨道在晶体场中的裂分 | 第59-60页 |
5.5.3 顺磁络合物的能量 | 第60-61页 |
5.6 铜(Ⅱ)络合物的ESR | 第61-67页 |
5.6.1 解析铜(Ⅱ)ESR谱所采用的理论依据 | 第61页 |
5.6.2 铜离子ESR谱的解析方法 | 第61-63页 |
5.6.3 铜离子的ESR谱图及解析结果 | 第63-67页 |
5.7 铁络合物的ESR | 第67-74页 |
5.7.1 高自旋Fe(Ⅲ)络合物的ESR谱 | 第68-73页 |
5.7.2 低自旋Fe(Ⅲ)络合物的ESR谱 | 第73-74页 |
5.8 钴络合物的ESR | 第74-78页 |
5.8.1 钴络合物的ESR的理论解析 | 第74-75页 |
5.8.2 钴络合物的ESR图谱 | 第75-77页 |
5.8.3 钴络合物的ESR图谱解析结果 | 第77-78页 |
第6章 结论 | 第78-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
致谢 | 第87页 |