摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第17-33页 |
1.1 引言 | 第17-30页 |
1.1.1 紫杉醇的研究现状 | 第17-24页 |
1.1.2 产紫杉醇微生物的研究进展 | 第24-28页 |
1.1.3 研究目的意义 | 第28-30页 |
1.2 研究目标和主要研究内容 | 第30-32页 |
1.2.1 关键的科学问题和研究目标 | 第30页 |
1.2.2 研究主要内容 | 第30-32页 |
1.3 研究技术路线 | 第32-33页 |
第二章 南方红豆杉根部相关微生物多样性的调查研究 | 第33-62页 |
2.1 南方红豆杉根部细菌 16S rDNA多样性的初步研究 | 第34-43页 |
2.1.1 实验材料 | 第34页 |
2.1.2 实验方法 | 第34-38页 |
2.1.3 结果与分析 | 第38-43页 |
2.2 南方红豆杉根部真菌 18S rDNA多样性的初步研究 | 第43-50页 |
2.2.1 材料 | 第43页 |
2.2.2 方法 | 第43-45页 |
2.2.3 结果与分析 | 第45-50页 |
2.3 南方红豆杉根部宏基因组的研究 | 第50-57页 |
2.3.1 材料 | 第50页 |
2.3.2 方法 | 第50-52页 |
2.3.3 结果与分析 | 第52-57页 |
2.4 小结 | 第57-62页 |
第三章 产紫杉醇内生真菌中TS候选基因和GGPPS基因的克隆与原核表达验证 | 第62-87页 |
3.1 产紫杉醇内生真菌P. aurantiogriseum中TS候选基因的克隆与表达 | 第62-77页 |
3.1.1 材料 | 第62-63页 |
3.1.2 方法 | 第63-70页 |
3.1.3 结果与分析 | 第70-77页 |
3.2 产紫杉醇内生真菌P. aurantiogriseum中GGPPS基因的克隆与表达 | 第77-84页 |
3.2.1 材料 | 第77页 |
3.2.2 方法 | 第77-80页 |
3.2.3 结果 | 第80-84页 |
3.3 小结 | 第84-87页 |
第四章 甜菜树转录组测序及其中TS候选基因克隆与原核表达验证 | 第87-114页 |
4.1 甜菜树转录组高通量测序研究 | 第88-97页 |
4.1.1 实验材料 | 第88页 |
4.1.2 实验方法 | 第88-90页 |
4.1.3 结果与分析 | 第90-97页 |
4.2 甜菜树YlTSL1基因的克隆与鉴定 | 第97-105页 |
4.2.1 试验材料 | 第97页 |
4.2.2 实验方法 | 第97-101页 |
4.2.3 结果与分析 | 第101-105页 |
4.3 甜菜树YlTSL2基因的克隆与鉴定 | 第105-111页 |
4.3.1 实验材料 | 第105页 |
4.3.2 实验方法 | 第105-108页 |
4.3.3 结果与分析 | 第108-111页 |
4.4 小结 | 第111-114页 |
第五章 粗榧中TS候选基因的克隆与原核表达验证 | 第114-128页 |
5.1 粗榧中TS候选基因全长克隆 | 第115-118页 |
5.1.1 材料 | 第115页 |
5.1.2 方法 | 第115-116页 |
5.1.3 结果与分析 | 第116-118页 |
5.2 TS候选基因原核表达 | 第118-121页 |
5.2.1 材料 | 第118页 |
5.2.2 方法 | 第118-119页 |
5.2.3 结果与分析 | 第119-121页 |
5.3 重组菌株的发酵和产物分析 | 第121-126页 |
5.3.1 仪器试剂 | 第121页 |
5.3.2 方法 | 第121页 |
5.3.3 结果与分析 | 第121-126页 |
5.4 小结 | 第126-128页 |
第六章 结论与讨论 | 第128-137页 |
6.1 结论 | 第128-130页 |
6.2 讨论 | 第130-134页 |
6.2.1 红豆杉根部相关微生物的多样性及紫杉醇合成微生物的挖掘 | 第130-131页 |
6.2.2 榛子内生真菌TS和GGPPS基因的探索 | 第131-132页 |
6.2.3 甜菜树转录组测序及TS基因的挖掘 | 第132-133页 |
6.2.4 粗榧TS基因的挖掘 | 第133-134页 |
6.3 后续研究展望 | 第134-137页 |
参考文献 | 第137-155页 |
在读期间的学术研究 | 第155-156页 |
致谢 | 第156页 |