| 致谢 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-52页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 蛋白质及多肽类药物的给药途径 | 第18-23页 |
| 1.2.1 跨黏膜给药途径 | 第19-20页 |
| 1.2.2 肺部给药途径 | 第20-21页 |
| 1.2.3 蛋白质及多肽类药物肺部给药的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.3 蛋白质及多肽类药物给药系统的微粒化 | 第23-27页 |
| 1.3.1 给药途径对微粒的要求 | 第23-24页 |
| 1.3.2 蛋白质及多肽类药物的给药屏障和复合微粒 | 第24-26页 |
| 1.3.3 传统微粒化技术及存在的不足 | 第26-27页 |
| 1.4 基于超临界流体的微粒化技术 | 第27-48页 |
| 1.4.1 超临界流体作为溶剂 | 第28-32页 |
| 1.4.2 超临界流体作为抗溶剂 | 第32-43页 |
| 1.4.3 超临界流体作为溶质 | 第43-45页 |
| 1.4.4 超临界流体作为共溶质和辅助雾化介质 | 第45-48页 |
| 1.5 论文研究思路和内容 | 第48-52页 |
| 第二章 SAA-HCM过程装置与实验方法 | 第52-62页 |
| 2.1 引言 | 第52页 |
| 2.2 实验设备 | 第52-53页 |
| 2.3 SAA-HCM过程 | 第53-58页 |
| 2.3.1 SAA-HCM原理 | 第53-54页 |
| 2.3.2 SAA-HCM过程装置 | 第54-57页 |
| 2.3.3 SAA-HCM过程装置的改进及参数控制 | 第57-58页 |
| 2.4 产品表征方法 | 第58-61页 |
| 2.4.1 颗粒形态 | 第58页 |
| 2.4.2 粒径及其分布 | 第58-59页 |
| 2.4.3 X射线衍射(X-ray diffraction,XRD) | 第59页 |
| 2.4.4 傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR) | 第59页 |
| 2.4.5 圆二色光谱(Circular dichroism spectroscopy,CD) | 第59-60页 |
| 2.4.6 荧光光谱(Fluorescence spectroscopy) | 第60页 |
| 2.4.7 热重分析(Thermogravimetric analysis,TGA) | 第60页 |
| 2.4.8 差示扫描量热(Differential scanning calorimetry,DSC) | 第60页 |
| 2.4.9 能量分散X射线能谱(Energy dispersive X-ray spectroscopy,EDS) | 第60页 |
| 2.4.10 X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS) | 第60-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 SAA-HCM过程制备溶菌酶超细微粒 | 第62-92页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 材料与方法 | 第63-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第63页 |
| 3.2.2 实验设备和方法 | 第63-64页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-91页 |
| 3.3.1 SAA-HCM过程制备溶菌酶微粒 | 第67-78页 |
| 3.3.2 SAA-HCM过程对溶菌酶活性的影响 | 第78-80页 |
| 3.3.3 溶菌酶微粒结构表征 | 第80-88页 |
| 3.3.4 与其他方法制备的溶菌酶微粒性质比较 | 第88-91页 |
| 3.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第四章 SAA-HCM过程制备胰岛素超细微粒 | 第92-112页 |
| 4.1 引言 | 第92-93页 |
| 4.2 材料与方法 | 第93-95页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第93页 |
| 4.2.2 实验动物 | 第93-94页 |
| 4.2.3 实验设备和方法 | 第94页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第94-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-111页 |
| 4.3.1 SAA-HCM过程制备胰岛素微粒 | 第96-104页 |
| 4.3.2 胰岛素微粒结构表征 | 第104-109页 |
| 4.3.3 胰岛素的体内生物活性 | 第109-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 第五章 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳聚糖复合微粒 | 第112-136页 |
| 5.1 引言 | 第112-113页 |
| 5.2 材料与方法 | 第113-116页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第113页 |
| 5.2.2 实验设备和方法 | 第113-114页 |
| 5.2.3 分析方法 | 第114-116页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第116-133页 |
| 5.3.1 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳聚糖复合微粒 | 第117-121页 |
| 5.3.2 胰岛素结构表征及其与壳聚糖的相互作用 | 第121-133页 |
| 5.4 本章小结 | 第133-136页 |
| 第六章 SAA-HCM过程制备适于肺部给药的胰岛素/壳寡糖复合微粒 | 第136-158页 |
| 6.1 引言 | 第136-137页 |
| 6.2 材料与方法 | 第137-141页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第137页 |
| 6.2.2 实验动物 | 第137页 |
| 6.2.3 实验设备和方法 | 第137-138页 |
| 6.2.4 分析方法 | 第138-141页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第141-156页 |
| 6.3.1 SAA-HCM过程制备壳寡糖超细微粒 | 第142-146页 |
| 6.3.2 壳寡糖微粒表征 | 第146-148页 |
| 6.3.3 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳寡糖复合微粒 | 第148-150页 |
| 6.3.4 胰岛素结构表征及其在微球中的分布 | 第150-153页 |
| 6.3.5 胰岛素/壳寡糖复合微球的体内药物吸收 | 第153-156页 |
| 6.4 本章小结 | 第156-158页 |
| 第七章 结论与展望 | 第158-162页 |
| 7.1 结论 | 第158-160页 |
| 7.2 展望 | 第160-162页 |
| 参考文献 | 第162-176页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第176-177页 |
| 作者简介 | 第177页 |
