| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 邻氨基二芳硫醚和邻氨基二芳醚的合成方法研究进展 | 第7-11页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的C-S键、C-O键的偶联合成法 | 第7-11页 |
| 1.1.2 硝基还原与C-S键、C-O键偶联两步合成法 | 第11页 |
| 1.1.3 硝基还原与C-S键偶联一锅合成法 | 第11页 |
| 1.2 芳香族化合物的胺羰化反应研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 传统的胺羰化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 C-H键活化的胺羰化反应 | 第13-14页 |
| 1.3 论文选题的意义 | 第14-15页 |
| 第2章 铜粉催化的开环芳化反应 | 第15-31页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验部分 | 第15-21页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 2.2.2 原位铜纳米催化苯并唑类的开环芳化反应步骤 | 第16-17页 |
| 2.2.3 产物结构分析 | 第17-21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-31页 |
| 2.3.1 铜粉催化苯并噻唑开环芳化反应的条件优化 | 第21-24页 |
| 2.3.2 苯并噻唑与芳基碘代物的开环芳化反应 | 第24-26页 |
| 2.3.3 6-硝基苯并噻唑与芳基碘代物的开环芳化反应 | 第26-27页 |
| 2.3.4 6-甲基苯并噻唑与芳基碘代物的开环芳化反应 | 第27-28页 |
| 2.3.5 苯并恶唑与碘苯的开环芳化反应 | 第28页 |
| 2.3.6 纳米催化体系的循环回收实验 | 第28页 |
| 2.3.7 铜催化的苯并唑类开环芳化反应机理的初步探究 | 第28-31页 |
| 第3章 吡啶类化合物的胺甲酰化反应 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-37页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.2 银催化的胺甲酰化反应步骤 | 第33页 |
| 3.2.3 产物结构分析 | 第33-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.3.1 异烟酸甲酯与甲酰胺的反应条件优化 | 第37-39页 |
| 3.3.2 反应中水的量对2-乙基吡啶与甲酰胺反应选择性的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.3 水对吡啶类化合物与甲酰胺反应选择性的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.4 吡啶类化合物与甲酰胺的胺甲酰化反应 | 第41-44页 |
| 3.3.5 吡啶类化合物与甲酰胺反应机理的初步研究 | 第44-45页 |
| 第4章 总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录A | 第53-70页 |
| 附录B | 第70-83页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
