| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-21页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 文献综述 | 第15-20页 |
| 1.2.1 不稳定斑块发生导致急性缺血性脑卒中的原因 | 第15页 |
| 1.2.2 斑块稳定性的影响因素 | 第15-16页 |
| 1.2.3 蛋白质水解是动脉粥样硬化斑块不稳定的催化剂 | 第16页 |
| 1.2.4 新生血管形成是动脉粥样硬化重要的组成成分 | 第16-17页 |
| 1.2.5 大脑中动脉不稳定斑块的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.2.6 不稳定斑块预测新指标 | 第18-20页 |
| 1.3 CD40/CD40L 在不稳定斑块中的表达 | 第20页 |
| 1.4 展望 | 第20-21页 |
| 第2章 材料和方法 | 第21-28页 |
| 2.1 研究对象 | 第21-22页 |
| 2.1.1 入选标准 | 第21页 |
| 2.1.2 除外标准 | 第21-22页 |
| 2.1.3 研究对象分组 | 第22页 |
| 2.2 血管狭窄的检查及微栓子监测 | 第22-23页 |
| 2.2.1 血管狭窄检查 | 第22-23页 |
| 2.2.2 微栓子监测 | 第23页 |
| 2.3 实验仪器与实验试剂 | 第23页 |
| 2.4 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.4.1 | 第23-24页 |
| 2.4.2 双抗体夹心 ELIAS 法测定原理 | 第24页 |
| 2.4.3 Lp-PLA2 的 ELISA 测定方法 | 第24-25页 |
| 2.4.4 CD40/CD40L ELISA 测定方法 | 第25-27页 |
| 2.5 数据统计 | 第27-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-32页 |
| 3.1 研究对象的一般临床资料 | 第28-29页 |
| 3.2 LP-PLA2、CD40/CD40L 与斑块稳定性的关系 | 第29-30页 |
| 3.3 大脑中动脉供血区脑梗死体积与 LP-PLA2、CD40/CD40L 血清浓度的关系 | 第30-31页 |
| 3.4 多因素 LOGISTIC 分析 | 第31-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
