| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 香豆素类化合物综述 | 第8页 |
| 1.2 香豆素类化合物的生物活性 | 第8-13页 |
| 1.2.1 抗病毒及抗HIV活性 | 第8-10页 |
| 1.2.2 抗癌活性 | 第10页 |
| 1.2.3 抗真菌活性 | 第10-11页 |
| 1.2.4 抗菌和抗寄生虫作用 | 第11页 |
| 1.2.5 荧光活性 | 第11-12页 |
| 1.2.6 光活化特性 | 第12-13页 |
| 1.2.7 抗氧化和抗炎活性 | 第13页 |
| 1.3 4,7-二羟基型香豆素的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.3.1 酚法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 乙酰水杨酸法 | 第14页 |
| 1.3.3 邻羟基苯乙酮法 | 第14-15页 |
| 1.4 呋喃香豆素和吡喃香豆素的合成方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 呋喃香豆素的合成方法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 吡喃香豆素的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.5 香豆素类化合物的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.1 香豆素在医药领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.2 香豆素在农药领域的应用 | 第18页 |
| 1.5.3 香豆素在其他领域的应用 | 第18页 |
| 1.6 本论文的研究思路及方法 | 第18-22页 |
| 2 方法与数据 | 第22-38页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 4,7-二羟基香豆素化合物的合成 | 第23页 |
| 2.3 4,7-二羟基-8-甲基香豆素化合物的合成 | 第23-24页 |
| 2.4 4-羟基-7-烷氧基香豆素化合物的合成 | 第24-25页 |
| 2.5 呋喃并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮衍生物的合成 | 第25-29页 |
| 2.6 吡喃香豆素衍生物的合成 | 第29-35页 |
| 2.6.1 吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-2,5-二酮衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 2.6.2 8-烷氧基吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-2,5-二酮衍生物的合成 | 第30-35页 |
| 2.7 抗菌活性测定 | 第35-38页 |
| 2.7.1 试验设备与培养条件 | 第35页 |
| 2.7.2 呋喃并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮衍生物抗真菌活性 | 第35-38页 |
| 3 分析与讨论 | 第38-40页 |
| 3.1 4-羟基-7-烷氧基香豆素合成条件优化 | 第38-39页 |
| 3.2 4,7-二羟基香豆素合成路线优化 | 第39页 |
| 3.3 呋喃并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮合成路线设计 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录A 部分化合物质谱图 | 第48-56页 |
| 附录B 部分化合物NMR图 | 第56-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
