| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 枣疯病及其病原 | 第10-11页 |
| 1.2 植物抗病的分子生物学研究 | 第11-12页 |
| 1.3 植物CIPK信号途径 | 第12-13页 |
| 1.4 植物转录因子ERF和bZIP | 第13-15页 |
| 1.5 植物病程相关蛋白TLP和PR10 | 第15-16页 |
| 1.6 植物热休克蛋白HSP70 | 第16-17页 |
| 1.7 植原体定量研究和植原体TMK | 第17-19页 |
| 1.7.1 植原体定量研究 | 第17-18页 |
| 1.7.2 植原体TMK基因 | 第18-19页 |
| 1.8 本研究的意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| 2.1 材料和处理 | 第21-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验所用培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.3 基因克隆所用引物 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 总RNA的提取及反转录 | 第23-24页 |
| 2.2.2 DNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.3 枣疯病植原体TMK基因及枣抗枣疯病相关基因开放阅读框的获得 | 第24-25页 |
| 2.2.4 克隆与测序 | 第25-26页 |
| 2.2.5 生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.2.6 ZjTLP原核表达重组子构建 | 第26-27页 |
| 2.2.7 ZjTLP的亚细胞定位 | 第27页 |
| 2.2.8 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因的实时定量RT-PCR | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-59页 |
| 3.1 枣叶片核酸的提取 | 第30-31页 |
| 3.2 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因编码区的获得 | 第31-35页 |
| 3.2.1 枣疯病植原体TMK基因 | 第31页 |
| 3.2.2 枣CIPK基因 | 第31-32页 |
| 3.2.3 枣转录因子bZIP基因 | 第32-33页 |
| 3.2.4 枣转录因子ERF基因 | 第33页 |
| 3.2.5 枣类甜蛋白TLP基因 | 第33-34页 |
| 3.2.6 枣病程相关蛋白PR10基因 | 第34页 |
| 3.2.7 枣热休克蛋白HSP基因 | 第34-35页 |
| 3.3 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因的生物信息学分析 | 第35-46页 |
| 3.3.1 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因开放阅读框的预测 | 第35-41页 |
| 3.3.2 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因保守结构域分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3 ZjPR10蛋白质二级结构分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 枣疯病植原体TMK基因及抗枣疯病相关基因蛋白质三级结构预测 | 第43页 |
| 3.3.5 枣ZjERF蛋白的聚类分析 | 第43-44页 |
| 3.3.6 枣ZjTLP蛋白的信号肽预测 | 第44-45页 |
| 3.3.7 蛋白亚细胞定位预测 | 第45-46页 |
| 3.4 枣ZjTLP基因融合表达载体TLP-pET-32a构建流程图 | 第46-48页 |
| 3.6 抗枣疯病相关基因在植原体胁迫下的表达分析 | 第48-59页 |
| 3.6.2 不同患病程度的枣疯病叶片中抗枣疯病相关基因的表达分析 | 第48-49页 |
| 3.6.3 嫁接侵染后抗、感品种中植原体浓度及繁殖活性 | 第49-51页 |
| 3.6.4 枣疯病植原体胁迫下抗、感品种中抗枣疯病相关基因的表达分析 | 第51-59页 |
| 4 讨论 | 第59-64页 |
| 4.1 枣疯病植原体检测体系 | 第59-60页 |
| 4.1.1 植原体浓度检测 | 第59-60页 |
| 4.1.2 植原体繁殖活性检测 | 第60页 |
| 4.2 枣树抗枣疯病的信号转导通路 | 第60-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-79页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82-98页 |
