易宁更年颗粒制备工艺、质量控制及初步药效学研究
摘要 | 第3-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
前言 | 第16-21页 |
1. 更年期综合征的定义 | 第16页 |
2. 现代医学对更年期综合征的认识 | 第16-18页 |
3. 祖国医学对更年期综合征的认识 | 第18-21页 |
第一章 制备工艺研究 | 第21-43页 |
1. 实验材料 | 第21页 |
2. 剂型选择 | 第21页 |
3. 工艺拟定依据 | 第21-23页 |
4. 药材的鉴定及前处理 | 第23页 |
5. 提取工艺研究 | 第23-36页 |
5.1 女贞子和墨早莲水提取工艺 | 第23-28页 |
5.2 当归和川芎挥发油提取工艺 | 第28-32页 |
5.3 当归和川芎挥发油包合工艺的研究 | 第32-36页 |
6. 浓缩工艺的选择 | 第36页 |
7. 干燥工艺的选择 | 第36页 |
8. 成型工艺研究 | 第36-40页 |
8.1 辅料的选择和用量的确定 | 第36-38页 |
8.2 临界相对湿度(CMC)测定 | 第38-39页 |
8.3 其他常规检查项目测定 | 第39-40页 |
9. 成品规格的确定 | 第40-41页 |
10. 小结与讨论 | 第41-43页 |
第二章 质量控制研究 | 第43-64页 |
1. 实验材料 | 第43页 |
2. 处方中药物的主要化学成分和药理性质 | 第43-45页 |
3. 鉴别 | 第45-50页 |
3.1 哈蟆油的HPLC鉴别 | 第45-47页 |
3.2 女贞子的薄层鉴别 | 第47页 |
3.3 墨旱莲的薄层鉴别 | 第47页 |
3.4 当归的薄层鉴别 | 第47-50页 |
4. 检查 | 第50-52页 |
5. 含量测定 | 第52-59页 |
5.1 测定成分的选择 | 第52页 |
5.2 特女贞苷HPLC法的建立 | 第52-58页 |
5.3 样品含量的测定 | 第58-59页 |
6. 初步稳定性考察 | 第59-62页 |
7. 小结与讨论 | 第62-64页 |
第三章 初步药效学研究 | 第64-75页 |
1. 实验材料 | 第64页 |
1.1 实验动物 | 第64页 |
1.2 试验细胞 | 第64页 |
1.3 主要试药 | 第64页 |
1.4 主要仪器 | 第64页 |
2. 试验方法 | 第64-66页 |
2.1 动物模型与分组给药 | 第64-65页 |
2.2 统计学分析 | 第65页 |
2.3 对免疫器官及体质量的影响 | 第65页 |
2.4 对碳粒廓清功能的影响 | 第65页 |
2.5 对NK细胞活性的影响 | 第65-66页 |
2.6 对ConA诱导的淋巴细胞增殖的影响 | 第66页 |
2.7 对血清溶血素的影响 | 第66页 |
3. 试验结果 | 第66-72页 |
3.1 对免疫器官及体质量的影响 | 第66-68页 |
3.2 对碳粒廓清功能的影响 | 第68-69页 |
3.3 对NK细胞活性的影响 | 第69-70页 |
3.4 对ConA诱导的淋巴细胞增殖的影响 | 第70-71页 |
3.5 对血清溶血素的影响 | 第71-72页 |
4. 小结与讨论 | 第72-75页 |
全文总结 | 第75-77页 |
1. 主要结论 | 第75-76页 |
2. 进一步工作 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-83页 |
攻读硕士期间论文发表情况 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-86页 |