| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 寒兰概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 寒兰生物学和生态学特征 | 第11页 |
| 1.1.2 寒兰研究历史及现状 | 第11-13页 |
| 1.2 遗传多样性 | 第13-16页 |
| 1.2.1 遗传多样性概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 遗传多样性的研究方法 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 形态学水平 | 第14页 |
| 1.2.2.2 细胞学水平 | 第14-15页 |
| 1.2.2.3 生化水平 | 第15页 |
| 1.2.2.4 分子水平 | 第15-16页 |
| 1.3 内转录间隔区（ITS）及叶绿体基因组（cpDNA）分子标记在兰科植物中的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 内转录间隔区（ITS）结构及特点 | 第16-17页 |
| 1.3.2 叶绿体基因组（cpDNA）结构及特点 | 第17页 |
| 1.3.3 ITS和cp DNA分子标记在兰科植物中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的内容及意义 | 第18-19页 |
| 1.5 技术路线图 | 第19-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 实验材料采集 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要溶液及配制方法 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 寒兰基因组DNA的提取与检测 | 第23页 |
| 2.2.1.1 基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 2.2.1.2 基因组DNA的检测 | 第23页 |
| 2.2.2 PCR扩增 | 第23-27页 |
| 2.2.2.1 引物筛选 | 第23-26页 |
| 2.2.2.2 ITS-PCR反应体系的建立 | 第26页 |
| 2.2.2.3 cpDNA-PCR反应体系的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.2.4 PCR产物的电泳和测序 | 第27页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第27-29页 |
| 2.2.3.1 ITS和cp DNA序列分析 | 第27页 |
| 2.2.3.2 遗传多样性分析 | 第27页 |
| 2.2.3.3 单倍型网络图分析 | 第27页 |
| 2.2.3.4 单倍型聚类分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3.5 遗传结构分析 | 第28页 |
| 2.2.3.6 中性检验及失配分布分析 | 第28页 |
| 2.2.3.7 遗传距离与地理距离相关性分析 | 第28-29页 |
| 第3章 结果与分析 | 第29-53页 |
| 3.1 DNA提取与PCR扩增产物电泳结果 | 第29-30页 |
| 3.2 ITS序列分析 | 第30-45页 |
| 3.2.1 ITS序列特征 | 第30-36页 |
| 3.2.2 ITS单倍型分布与网络图 | 第36-39页 |
| 3.2.3 遗传多样性分析 | 第39页 |
| 3.2.4 单倍型聚类分析 | 第39-42页 |
| 3.2.5 遗传结构分析 | 第42页 |
| 3.2.6 居群动态分析 | 第42-43页 |
| 3.2.7 地理距离与遗传距离相关性检验 | 第43-45页 |
| 3.3 cpDNA序列分析 | 第45-53页 |
| 3.3.1 cpDNA序列特征 | 第45页 |
| 3.3.2 cpDNA单倍型分布与网络图 | 第45-48页 |
| 3.3.3 遗传多样性分析 | 第48-49页 |
| 3.3.4 单倍型聚类分析 | 第49-51页 |
| 3.3.5 遗传结构分析 | 第51页 |
| 3.3.6 居群动态分析 | 第51-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 序列特征 | 第53页 |
| 4.2 遗传多样性 | 第53-54页 |
| 4.3 遗传结构 | 第54-55页 |
| 4.4 寒兰资源的保护 | 第55-57页 |
| 第5章 小结与展望 | 第57-60页 |
| 5.1 小结 | 第57-58页 |
| 5.2 展望 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录A | 第66-68页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第68页 |