摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 蕨麻 | 第12-15页 |
1.1.1 蕨麻概况 | 第12-13页 |
1.1.2 蕨麻的种质资源 | 第13-14页 |
1.1.3 国内外研究现状 | 第14-15页 |
1.2 遗传多样性研究 | 第15-18页 |
1.2.1 遗传多样性 | 第15页 |
1.2.2 遗传多样性的研究方法 | 第15-18页 |
1.3 常见的分子标记 | 第18-20页 |
1.3.1 RFLP | 第18-19页 |
1.3.2 SNP | 第19页 |
1.3.3 SSR | 第19-20页 |
1.4 SSR引物开发概述 | 第20-23页 |
1.4.1 基于生物信息学手段开发SSR引物 | 第20页 |
1.4.2 基于实验手段开发SSR引物 | 第20-23页 |
1.5 本研究的目的、意义和主要内容 | 第23-25页 |
第二章 蕨麻SSR引物开发 | 第25-40页 |
2.1 材料和方法 | 第25-26页 |
2.1.1 实验材料 | 第25页 |
2.1.2 实验试剂 | 第25-26页 |
2.1.3 实验仪器 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-31页 |
2.2.1 DNA提取及检测 | 第26-27页 |
2.2.2 引物的开发 | 第27-30页 |
2.2.3 SSR反应体系的建立 | 第30-31页 |
2.2.4 SSR引物筛选 | 第31页 |
2.3 实验结果 | 第31-39页 |
2.3.1 DNA提取及质量检测 | 第31-32页 |
2.3.2 引物的设计 | 第32-36页 |
2.3.3 SSR反应体系和退火温度的优化 | 第36-38页 |
2.3.4 SSR引物筛选 | 第38-39页 |
2.4 结论与讨论 | 第39-40页 |
2.4.1 结论 | 第39页 |
2.4.2 讨论 | 第39-40页 |
第三章 SSR分子标记蕨麻种质资源遗传多样性研究 | 第40-61页 |
3.1 材料和方法 | 第40-44页 |
3.1.1 实验材料 | 第40-42页 |
3.1.2 试验方法 | 第42-44页 |
3.2 实验结果 | 第44-58页 |
3.2.1 DNA的提取 | 第44页 |
3.2.2 多重荧光PCR组合 | 第44-47页 |
3.2.3 14 个蕨麻居群遗传多样性分析 | 第47-48页 |
3.2.4 不同位点的遗传多样性分析 | 第48-49页 |
3.2.5 127 份材料基于SSR标记的聚类分析 | 第49-53页 |
3.2.6 蕨麻材料的群体遗传结构分析 | 第53-58页 |
3.3 结论与讨论 | 第58-61页 |
3.3.1 结论 | 第58-59页 |
3.3.2 讨论 | 第59-61页 |
第四章 蕨麻种质资源遗传多样性POD同工酶分析 | 第61-71页 |
4.1 材料和方法 | 第61-64页 |
4.1.1 实验材料 | 第61-63页 |
4.1.2 实验方法 | 第63-64页 |
4.2 实验结果 | 第64-68页 |
4.2.1 POD同工酶分析 | 第64-67页 |
4.2.2 遗传多样性分析 | 第67-68页 |
4.2.3 蕨麻种质资源的聚类分析 | 第68页 |
4.3 结论与讨论 | 第68-71页 |
4.3.1 结论 | 第68-70页 |
4.3.2 讨论 | 第70-71页 |
第五章 讨论与结论 | 第71-74页 |
5.1 结论 | 第71-72页 |
5.2 讨论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
附录 | 第81-92页 |
附录一:部分实验试剂配制 | 第81-82页 |
附录二:引物筛选结果 | 第82-85页 |
附录三:采样地点 | 第85-86页 |
附录四:SSR采样点详细信息 | 第86-89页 |
附录五:材料间的相似系数 | 第89-92页 |
学期间已经发表的学术论文及科研项目 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |