| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-9页 |
| 第二章 环己双烯酮化学的研究进展 | 第9-34页 |
| 2.1 环己双烯酮的结构类型 | 第9页 |
| 2.2 2,5-环己双烯酮的制备方法 | 第9-18页 |
| 2.2.1 Reimer-Tiemann反应 | 第10页 |
| 2.2.2 氧化去芳化反应 | 第10-16页 |
| 2.2.3 羰基α位成烯化反应 | 第16-17页 |
| 2.2.4 其他反应 | 第17-18页 |
| 2.3 环己双烯酮的不对称反应研究 | 第18-24页 |
| 2.3.1 1,2-加成反应 | 第18页 |
| 2.3.2 [4+2]环加成反应 | 第18-19页 |
| 2.3.3 环氧化反应 | 第19-20页 |
| 2.3.4 1,4-加成反应 | 第20-24页 |
| 2.3.5 其他不对称反应 | 第24页 |
| 2.4 环己双烯酮在合成中的应用 | 第24-34页 |
| 第三章 基于分子间sulfa-Michael加成的环己双烯酮去对称化研究 | 第34-43页 |
| 3.1 反应体系的初步筛选 | 第34-37页 |
| 3.2 反应溶剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.3 反应给体及其用量的筛选 | 第38-41页 |
| 3.4 反应添加剂的筛选 | 第41页 |
| 3.5 反应受体的适用范围 | 第41-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 实验部分 | 第43-63页 |
| 4.1 反应受体的制备及谱图数据 | 第43-47页 |
| 4.1.1 反应受体3-1的制备 | 第43-44页 |
| 4.1.2 反应受体3-2的制备 | 第44页 |
| 4.1.3 反应受体3-3的制备 | 第44-45页 |
| 4.1.4 反应受体3-4的制备 | 第45-46页 |
| 4.1.5 反应受体3-5的制备 | 第46-47页 |
| 4.2 催化剂的制备及谱图数据 | 第47-55页 |
| 4.2.1 催化剂3a和3h的制备 | 第47-48页 |
| 4.2.2 催化剂3b的制备 | 第48-50页 |
| 4.2.3 催化剂3d的制备 | 第50-51页 |
| 4.2.4 催化剂3e的制备 | 第51-52页 |
| 4.2.5 催化剂3f的制备 | 第52页 |
| 4.2.6 催化剂3k的制备 | 第52-53页 |
| 4.2.7 催化剂3m的制备 | 第53-55页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第55-60页 |
| 4.3.1 反应体系的初步筛选 | 第55-56页 |
| 4.3.2 反应溶剂的筛选 | 第56-57页 |
| 4.3.3 反应给体及其用量的筛选 | 第57-59页 |
| 4.3.4 反应添加剂的筛选 | 第59-60页 |
| 4.4 环己双烯酮底物的去对称化 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 研究生期间研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |