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软模板法合成多级孔道沸石材料及其过程研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 前言第13-39页
    1.1 沸石的结构第13-14页
    1.2 沸石的应用第14-15页
    1.3 沸石存在的问题及解决方法第15-17页
    1.4 合成多级孔道沸石材料的方法第17-32页
        1.4.1 后处理法第18-20页
        1.4.2 硬模板法第20-21页
        1.4.3 软模板法第21-30页
        1.4.4 无介尺度模板法第30-32页
    1.5 多级孔道SAPO-34的制备第32-35页
        1.5.1 介尺度模板法第33-34页
        1.5.2 无第二模板法第34-35页
    1.6 多级孔道沸石材料合成的展望第35页
    1.7 本文研究内容第35-39页
第2章 羧基官能化晶种与CTAB自组装合成多级孔道ZSM-5第39-51页
    2.1 引言第39页
    2.2 实验部分第39-42页
        2.2.1 试剂第39-40页
        2.2.2 IDAA硅烷的合成第40页
        2.2.3 多级孔道ZSM-5(NCOO~--CTAB)的制备第40页
        2.2.4 其他对照样品沸石的合成第40-41页
        2.2.5 用于红外测试的样品制备第41页
        2.2.6 表征与测试第41-42页
    2.3 结果与讨论第42-50页
        2.3.1 ZSM-5(NCOO~--CTAB)及对照样品的性质表征第42-46页
        2.3.2 ZSM-5(NCOO~--CTAB)的合成机理研究第46-50页
    2.4 本章小结第50-51页
第3章 蒸汽辅助硅烷化干胶转化制备多级孔道ZSM-5和Beta沸石第51-76页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验部分第51-54页
        3.2.1 试剂第51-52页
        3.2.2 含短链硅烷的干凝胶合成多级孔道ZSM-5沸石第52-53页
        3.2.3 硅烷化干凝胶合成多级孔道Beta沸石第53页
        3.2.4 表征与测试第53-54页
    3.3 结果与讨论第54-75页
        3.3.1 含短链硅烷的干凝胶合成多级孔道ZSM-5沸石的性质表征第54-59页
        3.3.2 短链与长链硅烷对合成多级孔道ZSM-5沸石的影响第59-60页
        3.3.3 短链硅烷作为介孔模板合成多级孔道沸石的铝配位情况第60-61页
        3.3.4 PHAPTMS-ZSM-5的结构演变第61-66页
        3.3.5 普通ZSM-5的结构演变第66-67页
        3.3.6 PHAPTMS-ZSM-5的形成机理讨论第67-68页
        3.3.7 晶种法与硅烷干凝胶法结合合成多级孔道ZSM-5第68-70页
        3.3.8 硅烷化干凝胶合成的多级孔道Beta沸石的性质表征第70-75页
    3.4 本章小结第75-76页
第4章 电荷分散的阳离子聚合物合成多级孔道ZSM-5第76-101页
    4.1 引言第76-77页
    4.2 实验部分第77-80页
        4.2.1 试剂第77页
        4.2.2 阳离子聚合物的合成第77-78页
        4.2.3 多级孔道沸石的合成第78页
        4.2.4 PCS-Silica和PCA-Silica复合物的合成第78页
        4.2.5 严重分解的PCA和二氧化硅的混合物(SDPCA-Silica)的合成第78页
        4.2.6 PCA-ZSM-5(Seed)的合成第78-79页
        4.2.7 表征与测试第79-80页
        4.2.8 催化反应第80页
    4.3 结果与讨论第80-99页
        4.3.1 PCS、PCA作为介孔模板合成的沸石第80-84页
        4.3.2 改变PCA分子量或不加入铝源合成的沸石第84-86页
        4.3.3 沸石内部聚合物的存在状态第86-91页
        4.3.4 影响PCS和PCA在沸石结晶中稳定性的结构因素第91-93页
        4.3.5 沸石前驱体对PCA模板效应的影响第93-97页
        4.3.6 PCA-ZSM-5和其类似物的铝配位、酸强度和催化性能第97-99页
    4.4 本章小结第99-101页
第5章 双模板气相转移法合成多级孔道SAPO-34第101-119页
    5.1 引言第101页
    5.2 实验部分第101-105页
        5.2.1 试剂第101-102页
        5.2.2 吗啡啉-四乙基氢氧化铵制备SAPO-34第102-103页
        5.2.3 吗啡啉-四乙基溴化铵制备SAPO-34第103-104页
        5.2.4 表征与测试第104页
        5.2.5 催化反应第104-105页
    5.3 结果与讨论第105-117页
        5.3.1 吗啡啉-四乙基氢氧化铵制备的SAPO-34性质表征第105-110页
        5.3.2 吗啡啉-四乙基氢氧化铵制备的SAPO-34的MTO活性第110-111页
        5.3.3 吗啡啉-四乙基氢氧化铵制备SAPO-34的影响因素讨论第111-113页
        5.3.4 吗啡啉-四乙基溴化铵制备的SAPO-34性质表征第113-117页
    5.4 本章小结第117-119页
第6章 全文总结第119-121页
参考文献第121-135页
致谢第135-136页
附录第136页

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