| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第1章 药品专利强制许可制度的理论基础 | 第9-16页 |
| 1.1 药品专利强制许可制度的法理基础 | 第9-13页 |
| 1.1.1 药品专利权的私权性与公权性 | 第9-11页 |
| 1.1.2 利益平衡理论 | 第11-13页 |
| 1.2 药品专利强制许可制度的人权理论分析 | 第13-16页 |
| 1.2.1 药品专利的人权属性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药品专利保护与公共健康的冲突与协调 | 第14-16页 |
| 第2章 启动药品专利强制许可的事由 | 第16-25页 |
| 2.1 未实施或者未充分实施其专利 | 第17-21页 |
| 2.1.1 “当地实施要求”在各国的立法状况 | 第17-18页 |
| 2.1.2 拒绝许可 | 第18-21页 |
| 2.2 国家出现紧急状态或者非常情况 | 第21-23页 |
| 2.2.1 TRIPS 协议的有关规定 | 第21-22页 |
| 2.2.2 各国相关的强制许可实践 | 第22-23页 |
| 2.3 公共利益需要 | 第23-25页 |
| 2.3.1 公共利益的含义 | 第23-24页 |
| 2.3.2 “公共利益需要”作为强制许可事由的不同看法 | 第24页 |
| 2.3.3 相关立法实践 | 第24-25页 |
| 第3章 启动药品专利强制许可的程序 | 第25-31页 |
| 3.1 药品专利强制许可的申请 | 第25-27页 |
| 3.1.1 申请主体 | 第25-27页 |
| 3.1.2 申请的提出 | 第27页 |
| 3.2 强制许可的审查 | 第27-28页 |
| 3.2.1 强制许可案件的受理 | 第27-28页 |
| 3.2.2 主管机关的审查和听证 | 第28页 |
| 3.3 强制许可决定的作出 | 第28-30页 |
| 3.3.1 驳回强制许可申请 | 第28-29页 |
| 3.3.2 作出强制许可的决定 | 第29-30页 |
| 3.4 强制许可决定的复审 | 第30页 |
| 3.4.1 强制许可决定的复审方式 | 第30页 |
| 3.4.2 启动复审程序对执行强制许可决定的影响 | 第30页 |
| 3.5 终止强制许可请求的审查和决定 | 第30-31页 |
| 第4章 我国药品专利强制许可制度的完善 | 第31-37页 |
| 4.1 我国药品专利强制许可制度的问题 | 第31-34页 |
| 4.1.1 相关概念的界定不够清晰 | 第32页 |
| 4.1.2 申请主体的要求较高 | 第32-33页 |
| 4.1.3 许可程序过于繁琐 | 第33页 |
| 4.1.4 使用费补偿规定不明确 | 第33-34页 |
| 4.2 我国药品专利强制许可制度完善的原则 | 第34-35页 |
| 4.2.1 体现激励创新与技术传播利用之间的平衡 | 第34页 |
| 4.2.2 体现个体利益和社会公共利益的平衡 | 第34-35页 |
| 4.3 我国药品专利强制许可制度完善的建议 | 第35-37页 |
| 4.3.1 合理界定相关概念 | 第35页 |
| 4.3.2 扩大药品专利强制许可申请人的范围 | 第35-36页 |
| 4.3.3 简化药品专利强制许可程序 | 第36页 |
| 4.3.4 明确界定强制许可使用费的计算方法 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第41页 |