| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 縮略词 | 第17-18页 |
| 第一章 引言 | 第18-36页 |
| 1.1 海藻酸 | 第18-21页 |
| 1.1.1 海藻酸的结构 | 第18-19页 |
| 1.1.2 海藻酸的合成 | 第19页 |
| 1.1.3 海藻酸的物理性质 | 第19-20页 |
| 1.1.4 海藻酸的化学性质 | 第20-21页 |
| 1.1.5 海藻酸的应用 | 第21页 |
| 1.2 海藻酸分解菌 | 第21-27页 |
| 1.2.1 海藻酸分解菌的种类和产酶特征 | 第21-24页 |
| 1.2.1.1 海洋细菌及其产酶特征 | 第21-22页 |
| 1.2.1.2 陆生革兰氏阴性细菌及其产酶特性 | 第22-24页 |
| 1.2.1.3 陆生革兰氏阳性细菌及其产酶特性 | 第24页 |
| 1.2.2 海藻酸分解菌分解代谢海藻酸的研究 | 第24-27页 |
| 1.3 海藻酸裂解酶 | 第27-34页 |
| 1.3.1 海藻酸裂解酶的来源与分类 | 第27页 |
| 1.3.2 海藻酸裂解酶的性质 | 第27页 |
| 1.3.3 海藻酸裂解酶的催化机制 | 第27-28页 |
| 1.3.4 海藻酸裂解酶的生物学功能 | 第28-29页 |
| 1.3.5 海藻酸裂解酶的结构功能分析 | 第29-32页 |
| 1.3.6 海藻酸裂解酶基因工程研究 | 第32页 |
| 1.3.7 海藻酸裂解酶的应用 | 第32-34页 |
| 1.4 论文选题意义及研究内容 | 第34-36页 |
| 1.4.1 论文的选题意义 | 第34页 |
| 1.4.2 论文的研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 海藻酸分解菌的筛选和鉴定 | 第36-60页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第36-47页 |
| 2.1.1 海藻酸分解菌的筛选 | 第36-39页 |
| 2.1.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.1.1.2 主要试剂及配置 | 第36页 |
| 2.1.1.3 主要仪器和设备 | 第36-37页 |
| 2.1.1.4 培养基配方 | 第37-38页 |
| 2.1.1.5 实验方法 | 第38-39页 |
| 2.1.2 海藻酸分解菌的鉴定 | 第39-47页 |
| 2.1.2.1 实验菌株及质粒 | 第39页 |
| 2.1.2.2 主要试剂及配制 | 第39-42页 |
| 2.1.2.3 实验仪器和设备 | 第42-43页 |
| 2.1.2.4 培养基配方 | 第43-44页 |
| 2.1.2.5 实验方法 | 第44-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 2.2.1 海藻酸分解菌的筛选 | 第47-48页 |
| 2.2.2 海藻酸分解菌的鉴定 | 第48-59页 |
| 2.2.2.1 细菌生理生化鉴定 | 第48-54页 |
| 2.2.2.2 细菌脂肪酸 | 第54-56页 |
| 2.2.2.3 HPLC法测定(G+C)mol% | 第56页 |
| 2.2.2.4 细菌基因组的提取、16SrRNA基因扩增测序与分析 | 第56-57页 |
| 2.2.2.5 鉴定结果 | 第57-59页 |
| 2.3 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 海藻酸分解菌SH-52产海藻酸裂解酶条件优化 | 第60-73页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第60-63页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第60页 |
| 3.1.2 主要试剂及配置 | 第60页 |
| 3.1.3 主要仪器和设备 | 第60-61页 |
| 3.1.4 培养基配方 | 第61页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第61-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-72页 |
| 3.2.1 细菌干重与OD_(600nm)关系 | 第63-64页 |
| 3.2.2 最适产酶温度 | 第64-65页 |
| 3.2.3 最适产酶pH | 第65-66页 |
| 3.2.4 最适产酶碳源及其最适浓度 | 第66-68页 |
| 3.2.5 最适产酶氮源 | 第68-69页 |
| 3.2.6 金属离子对产酶的影响 | 第69-71页 |
| 3.2.7 菌株SH-52产酶曲线 | 第71-72页 |
| 3.3 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 海藻酸裂解酶的纯化 | 第73-92页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第73-78页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第73页 |
| 4.1.2 主要试剂及配制 | 第73-74页 |
| 4.1.3 主要仪器和设备 | 第74-75页 |
| 4.1.4 培养基配方 | 第75页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第75-78页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第78-90页 |
| 4.2.1 蛋白浓度标准曲线 | 第78页 |
| 4.2.2 硫酸铵分级沉淀 | 第78-79页 |
| 4.2.3 离子交换层析 | 第79-82页 |
| 4.2.4 凝胶过滤层析 | 第82-84页 |
| 4.2.5 纯化结果 | 第84-87页 |
| 4.2.6 酶的分子量 | 第87-90页 |
| 4.3 小结 | 第90-92页 |
| 第五章 海藻酸裂解酶性质的研究 | 第92-111页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第92-95页 |
| 5.1.1 实验菌株 | 第92页 |
| 5.1.2 主要试剂及配制 | 第92页 |
| 5.1.3 主要仪器和设备 | 第92-93页 |
| 5.1.4 实验方法 | 第93-95页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第95-110页 |
| 5.2.1 酶的最适温度 | 第95-97页 |
| 5.2.2 酶的最适pH | 第97-100页 |
| 5.2.3 酶的温度稳定性 | 第100-103页 |
| 5.2.4 金属离子对酶的影响 | 第103-106页 |
| 5.2.5 酶的底物特异性 | 第106-109页 |
| 5.2.6 酶的剪切方式分析 | 第109-110页 |
| 5.3 小结 | 第110-111页 |
| 第六章 结论与展望 | 第111-115页 |
| 6.1 海藻酸分解菌的筛选和鉴定 | 第111页 |
| 6.2 海藻酸分解菌SH-52产海藻酸裂解酶条件优化 | 第111-112页 |
| 6.3 海藻酸裂解酶的纯化 | 第112-113页 |
| 6.4 海藻酸裂解酶性质的研究 | 第113-114页 |
| 6.5 展望 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文及申请专利目录 | 第129页 |
