| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 课题的提出及意义 | 第12-33页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 纳米材料 | 第12-13页 |
| 1.2.1 定义 | 第12页 |
| 1.2.2 特性 | 第12-13页 |
| 1.2.3 应用 | 第13页 |
| 1.3 磁性纳米粒子表面改性 | 第13-19页 |
| 1.3.1 磁性纳米粒子表面特性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 磁性纳米粒子表面改性方法 | 第14-17页 |
| 1.3.2.1 表面活性剂修饰 | 第14页 |
| 1.3.2.2 溶胶凝胶改性 | 第14-15页 |
| 1.3.2.3 沉淀反应改性 | 第15-16页 |
| 1.3.2.4 聚合物包覆改性 | 第16-17页 |
| 1.3.3 表面改性磁性纳米粒子应用 | 第17-19页 |
| 1.3.3.1 生物分离 | 第17页 |
| 1.3.3.2 靶向制剂 | 第17-18页 |
| 1.3.3.3 靶向热疗 | 第18页 |
| 1.3.3.4 磁共振造影剂 | 第18-19页 |
| 1.4 碳管表面改性 | 第19-29页 |
| 1.4.1 碳纳米管性质 | 第19-20页 |
| 1.4.2 碳纳米管表面改性方法 | 第20-26页 |
| 1.4.2.1 共价改性 | 第20-22页 |
| 1.4.2.2 非共价改性 | 第22-25页 |
| 1.4.2.3 管内填充改性 | 第25-26页 |
| 1.4.3 表面改性碳纳米管应用 | 第26-29页 |
| 1.4.3.1 在复合材料中的应用 | 第26-27页 |
| 1.4.3.2 在生物医药领域应用 | 第27页 |
| 1.4.3.3 在绿色能源领域领用 | 第27-28页 |
| 1.4.3.4 在污染治理中的应用 | 第28-29页 |
| 1.5 课题的提出、研究内容及意义 | 第29-33页 |
| 1.5.1 课题的提出 | 第29-30页 |
| 1.5.2 论文的研究思路与内容 | 第30-31页 |
| 1.5.3 本研究工作的意义 | 第31页 |
| 1.5.4 论文整体工艺路线图 | 第31-33页 |
| 第二章 磁性Fe_3O_4纳米粒子表面聚环戊烯原位诱导结晶法包覆研究 | 第33-51页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-40页 |
| 2.2.1 原材料及规格 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 | 第35-36页 |
| 2.2.3 部分实验药品预处理 | 第36页 |
| 2.2.4 工艺路线图 | 第36页 |
| 2.2.5 乙腈基α-二亚胺钯催化剂1的合成 | 第36-38页 |
| 2.2.6 表面油酸修饰的磁性Fe_3O_4纳米粒子制备 | 第38页 |
| 2.2.7 PCP-Fe_3O_4磁性纳米复合粒子的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.8 空白样纯聚环戊烯PCP的制备 | 第39-40页 |
| 2.3 测试与表征 | 第40-41页 |
| 2.3.1 核磁共振波谱分析(~1HNMR) | 第40页 |
| 2.3.2 广角X射线衍射分析(WAXRD) | 第40页 |
| 2.3.3 红外光谱分析(FT-IR) | 第40页 |
| 2.3.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第40页 |
| 2.3.5 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第40-41页 |
| 2.3.6 透射电子显微镜分析(TEM) | 第41页 |
| 2.3.7 热重分析(TGA) | 第41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.4.1 α-二亚胺钯催化剂(1)的合成与表征 | 第41-42页 |
| 2.4.2 PCP-Fe_3O_4磁性纳米复合粒子的制备 | 第42页 |
| 2.4.3 PCP-Fe_3O_4磁性纳米复合粒子表征 | 第42-49页 |
| 2.4.3.1 WAXRD分析 | 第42-43页 |
| 2.4.3.2 FT-IR分析 | 第43-44页 |
| 2.4.3.3 DSC分析 | 第44-46页 |
| 2.4.3.4 TEM分析 | 第46-47页 |
| 2.4.3.5 SEM分析 | 第47-48页 |
| 2.4.3.7 TGA分析 | 第48-49页 |
| 2.4.3.8 磁性能分析 | 第49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 多壁碳纳米管表面聚环戊烯原位诱导结晶法包覆研究 | 第51-86页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 3.2.1 原材料及规格 | 第52-53页 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 | 第53页 |
| 3.2.3 部分实验药品预处理 | 第53-54页 |
| 3.2.4 含ATRP引发基团的α-二亚胺钯催化剂2的合成 | 第54页 |
| 3.2.4.1 化合物BIEA的合成 | 第54页 |
| 3.2.4.2 α-二亚胺钯催化剂2的合成 | 第54页 |
| 3.2.5 空白样纯聚环戊烯PCP的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.6 工艺路线图 | 第55页 |
| 3.2.7 PCP-MWCNTs-Br的制备 | 第55-57页 |
| 3.2.8 PCP-MWCNTs-Br表面引发ATRP(MMA为单体) | 第57页 |
| 3.3 测试与表征 | 第57-58页 |
| 3.3.1 核磁共振波谱分析(~1HNMR) | 第57页 |
| 3.3.2 广角X射线衍射分析(WAXRD) | 第57页 |
| 3.3.3 差示扫描量热分析(DSC) | 第57-58页 |
| 3.3.4 红外光谱分析(FT-IR) | 第58页 |
| 3.3.5 透射电子显微镜分析(TEM) | 第58页 |
| 3.3.6 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第58页 |
| 3.3.7 热重分析(TGA) | 第58页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第58-84页 |
| 3.4.1 含ATRP引发基团的α-二亚胺钯催化剂2的合成与表征 | 第58-60页 |
| 3.4.1.1 化合物BIEA的~1HNMR分析 | 第58-59页 |
| 3.4.1.2 α-二亚胺钯催化剂2的~1HNMR分析 | 第59-60页 |
| 3.4.2 PCP-MWCNTs-Br的制备与表征 | 第60-79页 |
| 3.4.2.1 WAXRD分析 | 第60-61页 |
| 3.4.2.2 FT-IR分析 | 第61-63页 |
| 3.4.2.3 DSC分析 | 第63-64页 |
| 3.4.2.4 表面形貌分析(TEM和SEM) | 第64-74页 |
| 3.4.2.5 TGA分析 | 第74-77页 |
| 3.4.2.6 复合碳管结晶稳定性和在THF中分散性研究 | 第77-79页 |
| 3.4.3 PMMA-PCP-MWCNTs的制备及表征 | 第79-84页 |
| 3.4.3.1 WAXRD分析 | 第79-80页 |
| 3.4.3.2 FT-IR分析 | 第80-81页 |
| 3.4.3.3 DSC分析 | 第81-82页 |
| 3.4.3.4 TEM分析 | 第82-83页 |
| 3.4.3.5 TGA分析 | 第83-84页 |
| 3.5 本章小结 | 第84-86页 |
| 第四章 结论、创新点和展望 | 第86-88页 |
| 4.1 结论 | 第86-87页 |
| 4.2 创新点 | 第87页 |
| 4.3 展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 个人简历、在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第102页 |
