大豆重组自交系根系性状及菌根侵染性状的QTL定位分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 大豆的重要性及我国大豆生产现状 | 第11-12页 |
| 1.1.1 大豆的重要性 | 第11页 |
| 1.1.2 我国大豆生产现状 | 第11-12页 |
| 1.2 根系性状研究进展及其与养分吸收的关系 | 第12-16页 |
| 1.2.1 根系构型 | 第12-13页 |
| 1.2.2 根系性状与养分吸收 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 根系性状与氮的吸收 | 第14页 |
| 1.2.2.2 根系性状与磷的吸收 | 第14-16页 |
| 1.3 菌根共生系统及其对养分吸收 | 第16-18页 |
| 1.3.1 菌根共生系统的基本概况 | 第16页 |
| 1.3.2 菌根共生系统对养分吸收 | 第16-17页 |
| 1.3.3 菌根共生系统对磷营养吸收的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 根系性状QTL定位的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.1 根系性状QTL研究 | 第18页 |
| 1.4.2 大豆根系性状QTL研究 | 第18-19页 |
| 1.4.3 菌根相关的QTL研究 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.1 供试材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 亲本材料 | 第20页 |
| 2.1.2 重组自交系材料 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂、药品 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 田间试验设计 | 第21页 |
| 2.3 取样方法及测定标准 | 第21-22页 |
| 2.3.1 根系样品的取样方法 | 第21-22页 |
| 2.3.2 根系形态指标测定 | 第22页 |
| 2.3.3 菌根样品的取样方法 | 第22页 |
| 2.3.4 生物量的测定 | 第22页 |
| 2.3.5 根系氮、磷含量测定 | 第22页 |
| 2.4 根系性状QTL定位分析相关参数 | 第22-23页 |
| 2.4.1 遗传图谱的构建 | 第22页 |
| 2.4.2 小分子片段（SSR）与DNA标记 | 第22-23页 |
| 2.4.3 QTL作图参数设定 | 第23页 |
| 2.5 数据记录及统计分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-47页 |
| 3.1 根系性状 | 第24-32页 |
| 3.1.1 根构型 | 第24-27页 |
| 3.1.1.1 主根长 | 第24-25页 |
| 3.1.1.2 根宽 | 第25-26页 |
| 3.1.1.3 根长/根宽比 | 第26-27页 |
| 3.1.2 根系其他性状 | 第27-32页 |
| 3.1.2.1 总根长 | 第27-28页 |
| 3.1.2.3 根总表面积 | 第28-29页 |
| 3.1.2.4 根系体积 | 第29-30页 |
| 3.1.2.5 根系平均直径 | 第30-32页 |
| 3.2 根系生物量 | 第32-33页 |
| 3.3 根系氮、磷含量及粒重 | 第33-36页 |
| 3.3.1 根系氮含量 | 第33-34页 |
| 3.3.2 根系磷含量 | 第34-35页 |
| 3.3.3 粒重 | 第35-36页 |
| 3.4 菌根相关指标 | 第36-40页 |
| 3.4.1 菌根侵染率 | 第36-38页 |
| 3.4.1.1 侧根菌根侵染率 | 第36-37页 |
| 3.4.1.2 主根菌根侵染率 | 第37-38页 |
| 3.4.2 主根菌根其他指标 | 第38-40页 |
| 3.4.2.1 主根丛枝丰度 | 第39页 |
| 3.4.2.2 主根泡囊丰度 | 第39-40页 |
| 3.5 根系性状QTL定位分析 | 第40-45页 |
| 3.5.1 根系性状QTL定位分析 | 第41-42页 |
| 3.5.2 根系其他性状QTL定位分析 | 第42-45页 |
| 3.6 菌根性状QTL定位分析 | 第45-47页 |
| 4 结论与讨论 | 第47-51页 |
| 4.1 根系性状的QTL定位分析 | 第47-48页 |
| 4.2 磷含量、粒重性状的QTL分析 | 第48-49页 |
| 4.3 菌根性状的QTL定位分析 | 第49-50页 |
| 4.4 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
