| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩写词与英汉对照 | 第6-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 狮弓蛔虫病 | 第11-15页 |
| 1.1.1 病原形态 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生活史 | 第12-13页 |
| 1.1.3 流行病学 | 第13-14页 |
| 1.1.4 临床症状 | 第14页 |
| 1.1.5 诊断 | 第14-15页 |
| 1.1.6 防治 | 第15页 |
| 1.2 线虫线粒体基因组研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 线粒体大小和组成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 tRNA和rRNA基因 | 第17页 |
| 1.2.3 密码子使用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 非编码区 | 第18页 |
| 1.2.5 线粒体基因在线虫分类鉴定上的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 本研究目的与意义 | 第19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 材料 | 第19-23页 |
| 2.1.1 虫体样品 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.1.5 溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.1.6 系统分析软件 | 第22页 |
| 2.1.7 引物设计与合成 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 华南虎蛔虫的虫种鉴定 | 第23-29页 |
| 2.2.1.1 形态学观察 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 成虫样本处理 | 第24页 |
| 2.2.1.3 成虫DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.1.4 ITS序列的PCR扩增 | 第25页 |
| 2.2.1.5 PCR产物的回收与纯化 | 第25-26页 |
| 2.2.1.6 PCR纯化产物的连接 | 第26-27页 |
| 2.2.1.7 重组质粒的转化 | 第27页 |
| 2.2.1.8 阳性克隆的筛选与PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.1.9 阳性克隆质粒的抽提 | 第28页 |
| 2.2.1.10 阳性克隆的序列测定 | 第28页 |
| 2.2.1.11 序列比对及种类鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.2 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因组的遗传结构分析 | 第29-33页 |
| 2.2.2.1 华南虎狮弓蛔虫DNA样品 | 第29页 |
| 2.2.2.2 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因序列PCR扩增 | 第29-31页 |
| 2.2.2.3 PCR产物纯化、克隆与测序 | 第31页 |
| 2.2.2.4 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因组分析 | 第31页 |
| 2.2.2.5 系统发生分析 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-44页 |
| 3.1 华南虎蛔虫虫种鉴定结果 | 第33-34页 |
| 3.1.1 镜检结果 | 第33页 |
| 3.1.2 ITS序列PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| 3.1.3 菌液PCR鉴定结果 | 第34页 |
| 3.1.4 ITS序列测定及分析 | 第34页 |
| 3.2 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因组序列分析 | 第34-44页 |
| 3.2.1 狮弓蛔虫线粒体全基因组各序列的PCR扩增结果 | 第34-36页 |
| 3.2.2 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因组基本特征 | 第36-41页 |
| 3.2.3 华南虎狮弓蛔虫线粒体rRNA和tRNA基因 | 第41页 |
| 3.2.4 华南虎狮弓蛔虫线粒体非编码区 | 第41页 |
| 3.2.5 华南虎狮弓蛔虫线粒体的基因排列顺序和密码子的使用 | 第41-42页 |
| 3.2.6 华南虎狮弓蛔虫线粒体基因的系统进化分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 线虫线粒体全基因组序列的扩增方法 | 第44-45页 |
| 4.2 华南虎狮弓蛔虫线粒体全基因组序列分析 | 第45-46页 |
| 4.3 华南虎狮弓蛔虫与其他蛔虫的系统进化分析 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录：攻读硕士学位期间论文发表及获奖情况 | 第54页 |
