| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-33页 |
| ·环缩合法合成胺基取代的唑类衍生物 | 第10-11页 |
| ·改进型Ullmann反应构建C_(Ar)-N键 | 第11-25页 |
| ·Ullmann反应简介 | 第11页 |
| ·钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第11-20页 |
| ·铜催化的Ullmann偶联反应构建C-N键近期进展 | 第20-24页 |
| ·其他金属催化的C-N偶联反应 | 第24-25页 |
| ·过渡金属催化C-H活化构建C-N键 | 第25-31页 |
| ·选题背景 | 第31-33页 |
| 2 铜催化苯并嗯唑2位直接胺化反应研究 | 第33-57页 |
| ·实验部分 | 第33-39页 |
| ·实验中用到的主要化学试剂 | 第33页 |
| ·实验结果的分析方法和主要仪器 | 第33-34页 |
| ·部分反应原料的制备 | 第34-39页 |
| ·以甲酰胺为胺源苯并噁唑的2位直接胺化反应通用方法 | 第39页 |
| ·以脂肪族仲胺为胺源苯并噁唑的2位直接胺化反应通用方法 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·甲酰胺为胺源苯并噁唑2位直接胺化实验设计 | 第39-40页 |
| ·甲酰胺为胺源苯并嗯唑2位直接胺化反应条件优化 | 第40-42页 |
| ·甲酰胺为胺源合成苯并杂环胺的催化体系的底物适用范围 | 第42-43页 |
| ·以脂肪族仲胺为胺源苯并嗯唑2位直接胺化实验设计 | 第43-44页 |
| ·以脂肪族仲胺为胺源合成苯并噁唑胺衍生物的反应条件优化 | 第44-46页 |
| ·以脂肪族仲胺为胺源合成苯并噁唑衍生物的底物适用性考察 | 第46-48页 |
| ·反应机理的推测 | 第48-50页 |
| ·苯并噁唑胺产物的表征 | 第50-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 3 N,N-二甲基甲酰胺C_(sp)~3-H官能团化研究 | 第57-62页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·实验中用到的主要化学试剂 | 第57页 |
| ·实验结果的分析方法和主要仪器 | 第57-58页 |
| ·反应通用的操作方法 | 第58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-62页 |
| ·实验设计 | 第58-59页 |
| ·M,N-二甲基甲酰胺C_(SP)~3-H苯乙炔化的条件筛选与结果分析 | 第59-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 缩略语简表 | 第68-69页 |
| 附录 ~1H NMR ~(13)C NMR谱图 | 第69-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
