| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-21页 |
| 2.1 研究对象 | 第14-16页 |
| 2.1.1 RA组 | 第14-15页 |
| 2.1.2 健康对照组 | 第15-16页 |
| 2.1.3 医学伦理：吉林大学中日联谊医院伦理委员会批准的研究。 | 第16页 |
| 2.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.3 主要仪器 | 第17页 |
| 2.4 研究方法 | 第17-21页 |
| 2.4.1 收集临床数据 | 第17页 |
| 2.4.2 疾病活动度评分 | 第17-18页 |
| 2.4.3 影像学评估 | 第18-19页 |
| 2.4.4 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.4.5 统计学处理 | 第20-21页 |
| 第3章 研究结果 | 第21-26页 |
| 3.1 RA组和健康对照组基线期临床及实验室指标描述 | 第21-22页 |
| 3.2 RA患者治疗前血清IL-28B水平与临床指标间相关性分析 | 第22-23页 |
| 3.3 RA患者及健康对照组血清IL-28B水平及不同分组血清IL-28B水平 | 第23-24页 |
| 3.3.1 RA组和健康对照组血清IL-28B水平比较 | 第23页 |
| 3.3.2 抗CCP抗体阳性组、阴性组和健康对照组血清IL-28B水平比较 | 第23-24页 |
| 3.3.3 RF阳性组、阴性组和健康对照组血清IL-28B水平比较 | 第24页 |
| 3.4 影像学评估 | 第24-25页 |
| 3.5 DMARDs治疗前后血清IL-28B水平及疾病活动性 | 第25-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-29页 |
| 第5章 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第43-57页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
