| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-25页 |
| 第1章 单增李斯特菌病概述 | 第12-15页 |
| 1 生物学特性 | 第12-13页 |
| 2 流行病学 | 第13页 |
| 3 传播途径 | 第13-14页 |
| 4 致病机制 | 第14页 |
| 5 临床表征 | 第14-15页 |
| 第2章 单增李斯特菌检测方法的研究进展 | 第15-18页 |
| 1 传统培养检测方法 | 第15页 |
| 2 免疫学检测方法 | 第15-16页 |
| 3 分子生物学检测方法 | 第16-18页 |
| 3.1 聚合酶链式反应 | 第16页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR | 第16-18页 |
| 第3章 环介导等温扩增技术概述 | 第18-23页 |
| 1 LAMP技术原理 | 第18-19页 |
| 2 LAMP技术的特点 | 第19页 |
| 3 LAMP技术在动物疫病中的应用 | 第19-23页 |
| 3.1 LAMP在动物病毒病检测中的应用 | 第19-21页 |
| 3.2 LAMP在动物细菌病原体检测中的应用 | 第21-22页 |
| 3.3 LAMP在动物寄生虫病检测中的应用 | 第22-23页 |
| 第4章 等温扩增试纸条快速检测技术概述 | 第23-24页 |
| 第5章 研究背景和意义 | 第24-25页 |
| 第二篇 研究内容 | 第25-62页 |
| 第1章 单增李斯特菌LAMP检测方法的建立 | 第25-41页 |
| 1 材料和方法 | 第25-29页 |
| 1.1 材料 | 第25-26页 |
| 1.2 引物设计与筛选 | 第26页 |
| 1.3 单增李斯特菌DNA模板的提取 | 第26页 |
| 1.4 单增李斯特菌LAMP检测方法反应体系的建立 | 第26-28页 |
| 1.5 单增李斯特菌LAMP反应产物的鉴定 | 第28页 |
| 1.6 LAMP的敏感性试验 | 第28-29页 |
| 1.7 LAMP的特异性试验 | 第29页 |
| 1.8 LAMP的临床检测试验 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-38页 |
| 2.1 引物筛选 | 第29-30页 |
| 2.2 LAMP检测方法反应体系、反应时间的优化 | 第30-35页 |
| 2.3 LAMP产物的电泳与测序分析结果 | 第35-36页 |
| 2.4 LAMP产物的可视化鉴定结果 | 第36页 |
| 2.5 LAMP敏感性试验 | 第36-37页 |
| 2.6 LAMP特异性试验 | 第37-38页 |
| 2.7 LAMP临床检测试验 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 3.1 LAMP检测方法的优点 | 第38-39页 |
| 3.2 LAMP引物的设计 | 第39页 |
| 3.3 LAMP反应体系的优化 | 第39-41页 |
| 第2章 单增李斯特菌LAMP-LFD检测方法的研究 | 第41-50页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| 1.1 材料 | 第42页 |
| 1.2 引物设计与合成 | 第42-43页 |
| 1.3 单增李斯特菌DNA基因组的提取 | 第43页 |
| 1.4 LAMP扩增条件的确立 | 第43页 |
| 1.5 横向流动试纸条检测 | 第43-44页 |
| 1.6 LAMP的灵敏度测定 | 第44页 |
| 1.7 LAMP-LFD的特异性试验 | 第44页 |
| 1.8 LAMP-LFD的重复性试验 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-48页 |
| 2.1 LAMP扩增条件的建立 | 第44-45页 |
| 2.2 LAMP-LFD检测与特异性试验结果 | 第45-46页 |
| 2.3 LAMP-LFD的灵敏度测定 | 第46-47页 |
| 2.4 LAMP-LFD的重复性分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 第3章 单增李斯特菌LAMP检测试剂盒的研制 | 第50-62页 |
| 1 材料和方法 | 第50-54页 |
| 1.1 材料 | 第50页 |
| 1.2 三批LAMP试剂的制备 | 第50-52页 |
| 1.3 试剂盒的评价方法 | 第52-54页 |
| 2 结果 | 第54-60页 |
| 2.1 特异性试验结果 | 第54-55页 |
| 2.2 灵敏度试验结果 | 第55页 |
| 2.3 批内、批间重复性试验结果 | 第55-58页 |
| 2.4 效期稳定性试验结果 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 3.1 基因选择和引物设计 | 第60-61页 |
| 3.2 试剂盒阴、阳质控品的设立 | 第61页 |
| 3.3 试剂盒性能评价 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 导师简介 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |