| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 产肠毒素大肠杆菌STa的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 产肠毒素大肠杆菌的毒力因子及致病机理 | 第11-12页 |
| 1.2 产肠毒素大肠杆菌STa的特性 | 第12页 |
| 1.3 产肠毒素大肠杆菌STa疫苗研究概况 | 第12-13页 |
| 2 蜡样芽胞杆菌的特性 | 第13-14页 |
| 3 细菌S-层蛋白的特性 | 第14-19页 |
| 3.1 S-层蛋白简介 | 第14-16页 |
| 3.2 S-层蛋白在疫苗研制中的作用 | 第16-17页 |
| 3.2.1 S-层蛋白通过化学偶联发挥作用 | 第16页 |
| 3.2.2 S-层蛋白通过基因融合发挥作用 | 第16-17页 |
| 3.3 S-层蛋白在苏云金芽胞杆菌表面展示中的应用 | 第17-19页 |
| 4 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 插入法构建重组菌株及其对小鼠免疫原性的测定 | 第20-35页 |
| 1 材料与方法 | 第20-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第20-25页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第20页 |
| 1.1.2 质粒和菌株 | 第20-21页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 1.1.4 实验动物 | 第22页 |
| 1.1.5 试剂配制 | 第22-25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-30页 |
| 1.2.1 STa类毒素基因msta的构建 | 第25页 |
| 1.2.2 重组质粒pCTC-S和pCSA-S的构建 | 第25-26页 |
| 1.2.3 重组质粒的转化与鉴定 | 第26-28页 |
| 1.2.4 重组菌株融合蛋白的表达检测 | 第28-29页 |
| 1.2.5 重组菌株免疫小鼠的动物实验 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-34页 |
| 2.1 STa类毒素基因msta的构建 | 第30-31页 |
| 2.2 质粒pMD18T-S的构建 | 第31页 |
| 2.3 重组质粒pCTC-S和pCSA-S的构建 | 第31-32页 |
| 2.4 重组菌株MIL158/pCSA-S的构建 | 第32页 |
| 2.5 重组菌株融合蛋白的表达检测 | 第32-33页 |
| 2.6 重组菌株免疫小鼠结果 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 替换法构建重组菌株及其对小鼠免疫原性的测定 | 第35-48页 |
| 1 材料与方法 | 第35-42页 |
| 1.1 实验材料 | 第35-37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-42页 |
| 1.2.1 目的基因的构建 | 第37-39页 |
| 1.2.2 重组质粒的构建 | 第39-42页 |
| 1.2.3 重组质粒的转化与鉴定 | 第42页 |
| 1.2.4 重组菌株免疫小鼠的动物实验 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-47页 |
| 2.1 mgfp的构建 | 第42页 |
| 2.2 融合基因msta-linker-mgfp , mgfp-linker-msta , msta-his, his-msta的构建 | 第42-43页 |
| 2.3 重组质粒pCTC-GS和pCSA-GS的构建 | 第43-44页 |
| 2.4 重组质粒pCSA-HS和pCSA-SH的构建 | 第44页 |
| 2.5 重组菌株的构建 | 第44-45页 |
| 2.6 替换法重组菌株免疫小鼠结果 | 第45-46页 |
| 2.7 插入法和替换法重组菌株免疫小鼠结果比较 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 已发表文章 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
