| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11-18页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第13-18页 |
| 1.1.2.1 Cd元素对植物的毒害作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 藻类重金属污染修复的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 谷胱甘肽GSH和植物络合素PCn简介 | 第15-18页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第18-21页 |
| 1.2.1 选题依据 | 第18-19页 |
| 1.2.2 实验创新 | 第19页 |
| 1.2.3 研究目标 | 第19页 |
| 1.2.4 研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 海带重金属元素富集能力的研究 | 第21-31页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 重金属含量测定 | 第21页 |
| 2.1.3 ICP-MS 的工作参数 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.1.4.1 海带培养与胁迫诱导 | 第22-23页 |
| 2.1.4.2 样品前处理及元素测定 | 第23页 |
| 2.1.5 数据的处理与分析 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.2.1 前处理条件的选择 | 第24页 |
| 2.2.1.1 消解条件的选择 | 第24页 |
| 2.2.1.2 酸的选择 | 第24页 |
| 2.2.2 ICP-MS仪器工作参数的优化 | 第24-26页 |
| 2.2.2.1 射频功率 | 第25页 |
| 2.2.2.2 载气流速的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.2.3 采样深度的影响 | 第26页 |
| 2.2.3 测定金属元素的方法考察 | 第26-27页 |
| 2.2.3.1 标准曲线和检出限 | 第26-27页 |
| 2.2.3.2 方法的精密度和准确度 | 第27页 |
| 2.2.4 重金属含量测定 | 第27-30页 |
| 2.2.4.1 培养海水重金属含量测定 | 第27页 |
| 2.2.4.2 诱导组海带对重金属的富集 | 第27-30页 |
| 2.3 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 海带谷胱甘肽GSH的快速定量分析及Cd诱导下的变化研究 | 第31-43页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.2 荧光检测法 | 第32页 |
| 3.1.3 样品前处理与待测液配备 | 第32-33页 |
| 3.1.3.1 标准溶液 | 第32-33页 |
| 3.1.3.2 样品预处理 | 第33页 |
| 3.1.4 数据处理 | 第33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 3.2.1 实验条件优化 | 第33-36页 |
| 3.2.1.1 邻苯二甲醛用量对荧光强度的影响 | 第33-35页 |
| 3.2.1.2 缓冲液p H对荧光强度的影响 | 第35页 |
| 3.2.1.3 络合物的稳定性 | 第35-36页 |
| 3.2.2 方法学考察 | 第36-38页 |
| 3.2.2.1 标准曲线 | 第36-37页 |
| 3.2.2.2 方法检出限 | 第37页 |
| 3.2.2.3 精密度 | 第37-38页 |
| 3.2.2.4 回收率 | 第38页 |
| 3.2.3 金属Cd对海带胁迫培养结果分析 | 第38-41页 |
| 3.2.3.1 海带中重金属含量变化趋势 | 第39-40页 |
| 3.2.3.2 海带中GSH变化及与Cd含量相关性 | 第40-41页 |
| 3.2.4 不同区域的海带中GSH含量的测定 | 第41-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 海带植物络合素PCn的定量分析及Cd诱导下的变化研究 | 第43-67页 |
| 4.1 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第44页 |
| 4.1.2 样品处理与待测液配备方法 | 第44-45页 |
| 4.1.2.1 标准品的配置 | 第44页 |
| 4.1.2.2 海带中GSH和PCn化合物的提取 | 第44-45页 |
| 4.1.3 m BBr标记原理 | 第45页 |
| 4.1.4 衍生化试剂的配制和柱前衍生化反应 | 第45-46页 |
| 4.1.4.1 衍生化试剂的配置 | 第45-46页 |
| 4.1.4.2 柱前衍生化反应 | 第46页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第46-47页 |
| 4.1.5.1 酶标仪总巯基化合物含量测定 | 第46页 |
| 4.1.5.2 高效液相色谱分离测定GSH和PCn | 第46页 |
| 4.1.5.3 高效液相色谱-离子井质谱联用（HPLC-Trap LC-MS）标记GSH和PCn化合物鉴定 | 第46-47页 |
| 4.1.6 数据处理 | 第47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-66页 |
| 4.2.1 色谱条件优化 | 第47-48页 |
| 4.2.1.1 流动相的选择 | 第47页 |
| 4.2.1.2 洗脱梯度的优化 | 第47-48页 |
| 4.2.2 PCn标记化合物鉴定分析 | 第48-51页 |
| 4.2.3 HPLC测定PCn标记物 | 第51-53页 |
| 4.2.3.1 线性关系及检出限 | 第51页 |
| 4.2.3.2 准确度、精密度考察 | 第51-52页 |
| 4.2.3.3 GSH及PCn衍生物稳定性考察 | 第52-53页 |
| 4.2.4 Cd Cl2诱导海带样品测试结果 | 第53-66页 |
| 4.2.4.1 海带中重金属含量变化趋势 | 第53-54页 |
| 4.2.4.2 海带样品非蛋白巯基化合物总量 | 第54-55页 |
| 4.2.4.3 海带样品各巯基化合物含量 | 第55-57页 |
| 4.2.4.4 海带样品各巯基化合物占总巯基化合物比例 | 第57-60页 |
| 4.2.4.5 海带样品总非蛋白巯基浓度与Cd胁迫培养关系 | 第60-62页 |
| 4.2.4.6 海带样品各巯基化合物与Cd胁迫培养关系 | 第62-66页 |
| 4.3 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第67-69页 |
| 5.1 结果与讨论 | 第67-68页 |
| 5.2 展望 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 在校期间发表论文 | 第75页 |
