| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 SWEETs基因家族研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 SWEET蛋白的发现 | 第11-12页 |
| 1.1.2 SWEET蛋白的结构特征 | 第12页 |
| 1.1.3 SWEET蛋白的功能 | 第12-16页 |
| 1.2 高等植物启动子 | 第16-18页 |
| 1.2.1 高等植物启动子结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 高等植物启动子类型 | 第17-18页 |
| 1.2.3 高等植物启动子研究方法 | 第18页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要设备 | 第21页 |
| 2.1.5 试剂配制 | 第21-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 番茄DNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.2 SlSWEET14启动子特异性引物的设计 | 第24页 |
| 2.2.3 SlSWEET14启动子目的片段的扩增 | 第24-26页 |
| 2.2.4 SlSWEET14启动子及其系列缺失载体构建 | 第26-28页 |
| 2.2.5 番茄果实瞬时表达 | 第28-30页 |
| 2.2.6 浸花法转化拟南芥 | 第30-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-44页 |
| 3.1 番茄SlSWEET14基因启动子序列分析 | 第33-34页 |
| 3.2 SlSWEET14启动子及缺失片段表达载体的构建 | 第34-38页 |
| 3.2.1 番茄DNA的提取 | 第34-35页 |
| 3.2.2 SlSWEET14启动子及其缺失片段的克隆 | 第35-36页 |
| 3.2.3 SlSWEET14启动子及其缺失片段的表达载体构建 | 第36-38页 |
| 3.3 番茄果实瞬时表达分析 | 第38-41页 |
| 3.3.1 番茄果实GUS组织化学染色结果分析 | 第38-39页 |
| 3.3.2 番茄果实GUS荧光定量结果分析 | 第39-41页 |
| 3.4 转基因拟南芥缺失启动子活性研究 | 第41-44页 |
| 3.4.1 拟南芥抗性植株的筛选 | 第41-42页 |
| 3.4.2 转基因拟南芥的PCR鉴定 | 第42-43页 |
| 3.4.3 转基因拟南芥的GUS组织活性分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论与结论 | 第44-47页 |
| 4.1 讨论 | 第44-46页 |
| 4.1.1 表达载体构建时3'端引物序列对TOPO载体连接的影响 | 第44页 |
| 4.1.2 果实注射法快速高效的检测启动子活性 | 第44-45页 |
| 4.1.3 SlSWEET14基因的组织特异性分析 | 第45-46页 |
| 4.2 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
