摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
1.1 肿瘤靶向给药系统 | 第10-14页 |
1.1.1 被动靶向给药系统 | 第10-12页 |
1.1.2 主动靶向给药系统 | 第12-13页 |
1.1.3 牵制靶向给药系统 | 第13页 |
1.1.4 物理化学靶向给药系统 | 第13-14页 |
1.2 缓控释纳米微球给药系统的研究进展 | 第14-17页 |
1.2.1 纳米微球载体材料 | 第14-16页 |
1.2.2 纳米微球制备方法 | 第16-17页 |
1.3 嵌段共聚物mPEG-PGA的研究进展 | 第17-20页 |
1.3.1 PGA及mPEG-PGA的简介 | 第17-18页 |
1.3.2 mPEG-PGA的合成方法 | 第18-20页 |
1.4 抗体药物偶联技术研究进展 | 第20-23页 |
1.5 本文的研究背景及主要内容 | 第23-25页 |
第二章 两亲嵌段共聚物mPEG-PGA的合成及表征 | 第25-46页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 实验部分 | 第25-32页 |
2.2.1 原料及试剂 | 第25-26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2.3 溶剂的预处理 | 第27页 |
2.2.4 L-谷氨酸-苄酯的合成 | 第27-28页 |
2.2.5 L-谷氨酸-苄酯NCA的合成 | 第28页 |
2.2.6 mPEG-NH_2的合成 | 第28-30页 |
2.2.7 mPEG-PGA(Z)的合成 | 第30页 |
2.2.8 mPEG-PGA的Z基团脱保护 | 第30-31页 |
2.2.9 mPEG-PGA的临界胶束浓度 | 第31页 |
2.2.10 分析检测条件 | 第31-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-45页 |
2.3.1 L-谷氨酸-苄酯NCA的合成 | 第32-34页 |
2.3.1.1 L-谷氨酸-苄酯NCA的FT-IR分析 | 第32-34页 |
2.3.1.2 L-谷氨酸-苄酯NCA的~1H NMR分析 | 第34页 |
2.3.2 mPEG-NH2的合成 | 第34-37页 |
2.3.2.1 FT-IR分析 | 第36-37页 |
2.3.2.2 ~1H NMR分析 | 第37页 |
2.3.3 mPEG-PGA的合成 | 第37-44页 |
2.3.3.1 聚合反应机理 | 第38-39页 |
2.3.3.2 mPEG-PGA(Z)脱苄基 | 第39页 |
2.3.3.3 FT-IR分析 | 第39-40页 |
2.3.3.4 ~1H NMR分析 | 第40-42页 |
2.3.3.5 聚合度的分析 | 第42-43页 |
2.3.3.6 GPC的测定 | 第43-44页 |
2.3.4 mPEG-PGA的临界胶束浓度 | 第44-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
第三章 载顺铂mPEG-PGA纳米微球靶向偶联物的合成及体外释放动力学的研究 | 第46-61页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-51页 |
3.2.1 原料及试剂 | 第47-48页 |
3.2.2 实验仪器 | 第48页 |
3.2.3 mPEG-PGA纳米微球的制备 | 第48页 |
3.2.4 负载顺铂的mPEG-PGA纳米微球的制备 | 第48-49页 |
3.2.5 负载顺铂的mPEG-PGA纳米球与牛血清蛋白(BSA)偶联 | 第49页 |
3.2.6 紫外-可见分光光度法测定顺铂和牛血清蛋白的含量的方法学研究 | 第49-50页 |
3.2.6.1 储备液配制 | 第49-50页 |
3.2.6.2 顺铂吸收波长的确定 | 第50页 |
3.2.6.3 顺铂浓度标准曲线的绘制 | 第50页 |
3.2.6.4 BSA浓度测定 | 第50页 |
3.2.7 载有顺铂的mPEG-PGA纳米微球及载顺铂纳米微球-BSA偶联物的体外释放研究 | 第50-51页 |
3.2.8 纳米微球的粒径及稳定性考量 | 第51页 |
3.2.9 载顺铂纳米微球以及纳米微球-BSA偶联物的包封率和载药量的测定 | 第51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
3.3.1 胶束的形成 | 第51-52页 |
3.3.2 检测方法的建立 | 第52-55页 |
3.3.3 纳米颗粒载药和药物控释 | 第55-58页 |
3.3.3.1 制备条件对载药量和包封率的影响 | 第56-57页 |
3.3.3.2 根据顺铂标准曲线方程计算获得包封率和载药量 | 第57-58页 |
3.3.4 纳米微球粒径及稳定性分析 | 第58-60页 |
3.4 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 结论与展望 | 第61-63页 |
4.1 本论文主要研究成果 | 第61-62页 |
4.2 本论文的创新之处 | 第62页 |
4.3 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70页 |