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载顺铂mPEG-PGA纳米微球靶向偶联物的制备研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-25页
    1.1 肿瘤靶向给药系统第10-14页
        1.1.1 被动靶向给药系统第10-12页
        1.1.2 主动靶向给药系统第12-13页
        1.1.3 牵制靶向给药系统第13页
        1.1.4 物理化学靶向给药系统第13-14页
    1.2 缓控释纳米微球给药系统的研究进展第14-17页
        1.2.1 纳米微球载体材料第14-16页
        1.2.2 纳米微球制备方法第16-17页
    1.3 嵌段共聚物mPEG-PGA的研究进展第17-20页
        1.3.1 PGA及mPEG-PGA的简介第17-18页
        1.3.2 mPEG-PGA的合成方法第18-20页
    1.4 抗体药物偶联技术研究进展第20-23页
    1.5 本文的研究背景及主要内容第23-25页
第二章 两亲嵌段共聚物mPEG-PGA的合成及表征第25-46页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验部分第25-32页
        2.2.1 原料及试剂第25-26页
        2.2.2 实验仪器第26-27页
        2.2.3 溶剂的预处理第27页
        2.2.4 L-谷氨酸-苄酯的合成第27-28页
        2.2.5 L-谷氨酸-苄酯NCA的合成第28页
        2.2.6 mPEG-NH_2的合成第28-30页
        2.2.7 mPEG-PGA(Z)的合成第30页
        2.2.8 mPEG-PGA的Z基团脱保护第30-31页
        2.2.9 mPEG-PGA的临界胶束浓度第31页
        2.2.10 分析检测条件第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-45页
        2.3.1 L-谷氨酸-苄酯NCA的合成第32-34页
            2.3.1.1 L-谷氨酸-苄酯NCA的FT-IR分析第32-34页
            2.3.1.2 L-谷氨酸-苄酯NCA的~1H NMR分析第34页
        2.3.2 mPEG-NH2的合成第34-37页
            2.3.2.1 FT-IR分析第36-37页
            2.3.2.2 ~1H NMR分析第37页
        2.3.3 mPEG-PGA的合成第37-44页
            2.3.3.1 聚合反应机理第38-39页
            2.3.3.2 mPEG-PGA(Z)脱苄基第39页
            2.3.3.3 FT-IR分析第39-40页
            2.3.3.4 ~1H NMR分析第40-42页
            2.3.3.5 聚合度的分析第42-43页
            2.3.3.6 GPC的测定第43-44页
        2.3.4 mPEG-PGA的临界胶束浓度第44-45页
    2.4 本章小结第45-46页
第三章 载顺铂mPEG-PGA纳米微球靶向偶联物的合成及体外释放动力学的研究第46-61页
    3.1 引言第46-47页
    3.2 实验部分第47-51页
        3.2.1 原料及试剂第47-48页
        3.2.2 实验仪器第48页
        3.2.3 mPEG-PGA纳米微球的制备第48页
        3.2.4 负载顺铂的mPEG-PGA纳米微球的制备第48-49页
        3.2.5 负载顺铂的mPEG-PGA纳米球与牛血清蛋白(BSA)偶联第49页
        3.2.6 紫外-可见分光光度法测定顺铂和牛血清蛋白的含量的方法学研究第49-50页
            3.2.6.1 储备液配制第49-50页
            3.2.6.2 顺铂吸收波长的确定第50页
            3.2.6.3 顺铂浓度标准曲线的绘制第50页
            3.2.6.4 BSA浓度测定第50页
        3.2.7 载有顺铂的mPEG-PGA纳米微球及载顺铂纳米微球-BSA偶联物的体外释放研究第50-51页
        3.2.8 纳米微球的粒径及稳定性考量第51页
        3.2.9 载顺铂纳米微球以及纳米微球-BSA偶联物的包封率和载药量的测定第51页
    3.3 结果与讨论第51-60页
        3.3.1 胶束的形成第51-52页
        3.3.2 检测方法的建立第52-55页
        3.3.3 纳米颗粒载药和药物控释第55-58页
            3.3.3.1 制备条件对载药量和包封率的影响第56-57页
            3.3.3.2 根据顺铂标准曲线方程计算获得包封率和载药量第57-58页
        3.3.4 纳米微球粒径及稳定性分析第58-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第四章 结论与展望第61-63页
    4.1 本论文主要研究成果第61-62页
    4.2 本论文的创新之处第62页
    4.3 展望第62-63页
参考文献第63-70页
致谢第70页

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