| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-18页 |
| 1. 实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 实验对象 | 第12页 |
| 1.2 主要试剂 | 第12-14页 |
| 1.3 主要仪器 | 第14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-18页 |
| 2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2 临床标本 | 第14页 |
| 2.3 RNA提取Real-time PCR | 第14-15页 |
| 2.4 免疫组化分析（IHC） | 第15页 |
| 2.5 免疫荧光分析（IF） | 第15页 |
| 2.6 划痕试验 | 第15页 |
| 2.7 侵袭实验 | 第15-16页 |
| 2.8 细胞增殖实验 (CCK8) | 第16页 |
| 2.9 克隆形成实验 | 第16页 |
| 2.10 免疫印迹分析 | 第16页 |
| 2.11 肿瘤异种移植模型 | 第16-17页 |
| 2.12 双荧光素酶报告实验 | 第17页 |
| 2.13 转染实验 | 第17页 |
| 2.14 统计分析 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-28页 |
| 1. miR-106b, miR-93 在组织及细胞水平的差异表达 | 第18页 |
| 2.在乳腺癌中，PTEN是miR-106b与mi R-93 的共同靶基因 | 第18-21页 |
| 3. miR-106b, miR-93 表达调控对乳腺癌细胞生物学行为的影响 | 第21-23页 |
| 4. miR-106b, miR-93 通过调控PTEN调节乳腺癌的生物学行为 | 第23-26页 |
| 5. miR-106b, miR-93 靶向调控PTEN通过PI3K/Akt通路调节乳腺癌的生物学行为 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 综述 miRNAs与乳腺癌进展相关性的研究 | 第37-48页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
