| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 研究背景及立题依据 | 第13-25页 |
| 第一章 研究背景 | 第14-24页 |
| 1 砂仁的研究概况 | 第14-17页 |
| ·砂仁药用价值 | 第14页 |
| ·砂仁的品种及分布 | 第14-15页 |
| ·砂仁品种 | 第14页 |
| ·正品砂仁资源分布 | 第14-15页 |
| ·阳春砂资源与栽培生产现状 | 第15-16页 |
| ·砂仁种植存在的问题 | 第16-17页 |
| ·繁殖方法 | 第16页 |
| ·授粉 | 第16页 |
| ·种内变异 | 第16-17页 |
| ·病虫害 | 第17页 |
| ·砂仁的组织培养 | 第17页 |
| 2 植物转基因 | 第17-24页 |
| ·转基因植物的现状及转基因在药用植物的应用 | 第17-18页 |
| ·植物基因转化的受体系统 | 第18-20页 |
| ·原生质体受体系统 | 第18-19页 |
| ·愈伤组织受体系统 | 第19页 |
| ·种质系统 | 第19页 |
| ·胚状体受体系统 | 第19页 |
| ·直接分化芽受体系统 | 第19-20页 |
| ·根癌农杆菌介导单子叶植物的基因转化 | 第20-24页 |
| ·根癌农杆菌转化单子叶植物的研究 | 第20页 |
| ·影响农杆菌转化单子叶植物的因素 | 第20-21页 |
| ·根癌农杆菌转化单子叶植物的方法 | 第21-22页 |
| ·单子叶植物转化使用的选择标记及报告基因 | 第22-24页 |
| 第二章 立题依据和研究内容 | 第24-25页 |
| 1 立题依据 | 第24页 |
| 2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二部分 实验研究与分析 | 第25-55页 |
| 第一章 阳春砂愈伤组织遗传转化受体系统的建立 | 第26-43页 |
| 1 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-33页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·主要溶液及培养基的配制 | 第27-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·外植体消毒方法 | 第33页 |
| ·培养方法与条件 | 第33页 |
| ·试验设计 | 第33-34页 |
| ·数据统计及分析方法 | 第34页 |
| ·愈伤组织的继代与分化 | 第34页 |
| ·愈伤组织对抗生素的敏感性试验 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-41页 |
| ·种子成熟程度对愈伤组织诱导的影响 | 第34-36页 |
| ·培养基成分对愈伤组织诱导的影响 | 第36-39页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第39页 |
| ·愈伤组织对抗生素的敏感性 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第二章 根癌农杆菌介导CN基因转化阳春砂愈伤组织的研究 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·材料 | 第43-46页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·根癌农杆菌菌株及质粒 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·实验试剂 | 第44-45页 |
| ·主要溶液及培养基的配制 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·农杆菌培养 | 第46-47页 |
| ·阳春砂愈伤组织的侵染 | 第47页 |
| ·gus基因瞬时表达的检测 | 第47页 |
| ·数据统计及分析方法 | 第47页 |
| ·总DNA提取 | 第47-48页 |
| ·目的基因的PCR检测 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-53页 |
| ·gus基因瞬时表达 | 第48页 |
| ·正交试验结果 | 第48-50页 |
| ·转化影响因素分析 | 第50-52页 |
| ·目的基因CN的PCR检测 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第三部分 总结与展望 | 第55-57页 |
| 1 总结 | 第56页 |
| ·阳春砂愈伤组织的诱导 | 第56页 |
| ·愈伤组织的再分化 | 第56页 |
| ·愈伤组织的抗生素筛选浓度 | 第56页 |
| ·农杆菌介导抗菌肽CN基因转化阳春砂愈伤组织的影响因素 | 第56页 |
| 2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| 附录1 英文缩写表 | 第61-63页 |
| 附录2 研究生在校期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |