摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一章 前言 | 第15-32页 |
1.1 超分子化学概述 | 第15-18页 |
1.1.1 从分子化学到超分子化学 | 第15页 |
1.1.2 超分子化学定义 | 第15-17页 |
1.1.3 超分子作用力 | 第17-18页 |
1.2 超分子自组装 | 第18-20页 |
1.3 基于环糊精包结的自组装研究背景 | 第20-22页 |
1.4 基于多肽的自组装研究背景 | 第22-23页 |
1.5 论文选题和主要研究内容 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-32页 |
第二章 环糊精和有机小分子的囊泡新体系的构筑 | 第32-69页 |
2.1 引言 | 第32-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-42页 |
2.2.1 实验试剂 | 第40页 |
2.2.2 实验仪器及条件 | 第40-41页 |
2.2.3 实验方法 | 第41-42页 |
2.3 结果和讨论 | 第42-59页 |
2.3.1 囊泡结构的表征 | 第42-49页 |
2.3.2 囊泡体系形成的机理研究 | 第49-55页 |
2.3.3 多重响应性囊泡体系的构筑 | 第55-59页 |
2.3.3.1 光响应性囊泡体系的构筑 | 第56-57页 |
2.3.3.2 氧化还原响应性囊泡体系的构筑 | 第57-58页 |
2.3.3.3 酶响应性囊泡体系的构筑 | 第58-59页 |
2.4 小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-69页 |
第三章 环糊精与两亲分子自组装体系的结构和性能研究 | 第69-111页 |
3.1 基于环糊精与表面活性离子液体的自组装体系 | 第69-90页 |
3.1.1 引言 | 第69-77页 |
3.1.2 实验部分 | 第77-78页 |
3.1.2.1 试剂 | 第77页 |
3.1.2.2 仪器 | 第77-78页 |
3.1.2.3 实验方法 | 第78页 |
3.1.3 结果与讨论 | 第78-89页 |
3.1.3.1 C_(16)TPB/β-CD体系的相行为 | 第78-79页 |
3.1.3.2 C_(16)TPB/β-CD囊泡形貌的表征 | 第79-81页 |
3.1.3.3 盐诱导C_(16)TPB/β-CD凝胶的形成及表征 | 第81-83页 |
3.1.3.4 C_(16)TPB/β-CD包合物结构研究及自组装机理的探讨 | 第83-88页 |
3.1.3.5 凝胶的响应性研究 | 第88-89页 |
3.1.4 小结 | 第89-90页 |
3.2 环糊精调控的两亲性药物分子的自组装体系 | 第90-104页 |
3.2.1 引言 | 第90-93页 |
3.2.2 实验部分 | 第93-95页 |
3.2.2.1 实验试剂 | 第93页 |
3.2.2.2 实验仪器及条件 | 第93-94页 |
3.2.2.3 实验方法 | 第94-95页 |
3.2.3 结果与讨论 | 第95-103页 |
3.2.3.1 包合物的表征 | 第95-98页 |
3.2.3.2 环糊精对芬司匹利的增溶作用 | 第98-99页 |
3.2.3.3 两亲性药物分子自组装形貌的表征 | 第99-101页 |
3.2.3.4 β-环糊精对两亲性药物分子自组装的影响 | 第101-102页 |
3.2.3.5 淀粉酶催化环糊精降解对体系的影响 | 第102-103页 |
3.2.4 小结 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-111页 |
第四章 新型两亲性肽的合成及自组装行为的研究 | 第111-140页 |
4.1 引言 | 第111-122页 |
4.2 实验部分 | 第122-125页 |
4.2.1 实验试剂 | 第122页 |
4.2.2 实验仪器及条件 | 第122-123页 |
4.2.3 肉桂酸双甘肽与肉桂酸双甘肽甲酯的合成 | 第123-124页 |
4.2.4 囊泡体系的制备 | 第124-125页 |
4.3 结果和讨论 | 第125-134页 |
4.3.1 囊泡形貌和尺寸的表征 | 第125-126页 |
4.3.2 囊泡形成机理研究 | 第126-129页 |
4.3.3 UV诱导的囊泡体系的解离 | 第129-132页 |
4.3.4 囊泡的药物封装性能研究 | 第132-134页 |
4.4 小结 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-140页 |
附录 | 第140-144页 |
致谢 | 第144-145页 |
博士期间所发表论文 | 第145页 |
发明专利 | 第145-146页 |
附件 | 第146页 |