| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1 桔小实蝇的研究现状 | 第15-16页 |
| 2 胰岛素信号通路的研究概况 | 第16-19页 |
| 2.1 胰岛素 | 第16页 |
| 2.2 胰岛素信号通路 | 第16-18页 |
| 2.3 胰岛素信号通路与蜕皮激素的相互作用 | 第18-19页 |
| 2.4 胰岛素信号通路与饥饿的相互关系 | 第19页 |
| 3 RNAi技术 | 第19-23页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 第二章 桔小实蝇胰岛素信号通路3个基因的时空表达模式 | 第25-35页 |
| 1 材料和方法 | 第25-31页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第25-26页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 总RNA提取 | 第27-29页 |
| 1.4 DNA合成 | 第29-30页 |
| 1.5 引物设计与合成 | 第30页 |
| 1.6 实时定量PCR | 第30-31页 |
| 1.7 标准曲线制作 | 第31页 |
| 1.8 数据分析 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.1 引物扩增效率 | 第31页 |
| 2.2 桔小实蝇胰岛素信号通路3个基因在各发育阶段的相对表达模式 | 第31-32页 |
| 2.3 桔小实蝇胰岛素信号通路3个基因在不同体段及组织中的相对表达模式 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 20E和饥饿对桔小实蝇胰岛素信号通路7个基因表达的影响 | 第35-45页 |
| 1 材料和方法 | 第35-39页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第35-36页 |
| 1.3 20E处理 | 第36-37页 |
| 1.4 饥饿处理 | 第37页 |
| 1.5 总RNA提取 | 第37-38页 |
| 1.6 cDNA合成 | 第38页 |
| 1.7 引物设计和合成 | 第38页 |
| 1.8 实时定量PCR | 第38页 |
| 1.9 数据分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 2.1 20E处理对桔小实蝇胰岛素信号通路7个基因表达水平的影响 | 第39-41页 |
| 2.2 饥饿处理对桔小实蝇胰岛素信号通路7个基因表达水平的影响 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 桔小实蝇胰岛素信号通路7个基因的功能初探 | 第45-61页 |
| 1 材料和方法 | 第45-51页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第45页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第45-46页 |
| 1.3 dsRNA引物设计 | 第46页 |
| 1.4 dsRNA合成 | 第46-50页 |
| 1.5 dsRNA检测 | 第50页 |
| 1.6 显微注射 | 第50-51页 |
| 1.7 RNAi水平检测及表现观察 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| 2.1 沉默效率 | 第51-53页 |
| 2.2 基因间的相互影响 | 第53-56页 |
| 2.3 表型变化 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 第五章 桔小实蝇BdFoxO对蜕皮激素滴度的影响 | 第61-67页 |
| 1 材料和方法 | 第61-62页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第61页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第61-62页 |
| 1.3 色谱条件 | 第62页 |
| 1.4 样品制备 | 第62页 |
| 1.5 数据处理 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-65页 |
| 2.1 标准曲线 | 第62-63页 |
| 2.2 桔小实蝇BdFoxO基因沉默后体内 20E的滴度测定 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 主要结果、结论及研究展望 | 第67-69页 |
| 1 主要结果、结论 | 第67页 |
| 1.1 解析了桔小实蝇胰岛素信号通路基因的时空表达模式 | 第67页 |
| 1.2 阐明了外源胁迫对桔小实蝇胰岛素信号通路基因表达的影响 | 第67页 |
| 1.3 初步探明了桔小实蝇胰岛素信号通路基因的功能 | 第67页 |
| 1.4 明确了桔小实蝇BdFoxO基因对其体内蜕皮激素滴度的影响 | 第67页 |
| 2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
