| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 金属催化C?H键活化 | 第9-13页 |
| 1.1.1 Pd催化C?H键活化 | 第9-11页 |
| 1.1.2 Rh催化C?H键活化 | 第11-12页 |
| 1.1.3 Cu催化C?H键活化 | 第12-13页 |
| 1.2 定位基导向C?H键活化 | 第13-16页 |
| 1.2.1 单齿配体导向C?H键活化 | 第13-15页 |
| 1.2.2 双齿配体导向C?H键活化 | 第15-16页 |
| 1.3 本文的选题意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二章 理论基础 | 第22-28页 |
| 2.1 计算方法—密度泛函理论方法(DFT) | 第23页 |
| 2.2 过渡态理论 | 第23-24页 |
| 2.3 溶剂效应 | 第24-25页 |
| 2.4 基组 | 第25-27页 |
| 2.4.1 Slater型基组 | 第25页 |
| 2.4.2 高斯型基组 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第三章 1,2,3-三氮唑导向的Pd催化C?H键官能团化: 解密环化VS取代 | 第28-45页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 计算方法 | 第29-30页 |
| 3.3 分析与讨论 | 第30-37页 |
| 3.3.1 环化机理 | 第30-36页 |
| 3.3.1.1 首先C?H键断裂， 然后亚氨基去质子化（TAA体系） | 第30-33页 |
| 3.3.1.2 首先亚氨基去质子化，然后C?H键断裂（TAA体系） | 第33-34页 |
| 3.3.1.3 TAPy体系的环化路径 | 第34-36页 |
| 3.3.2 取代路径 | 第36-37页 |
| 3.4 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第四章 Rh(III)催化苯甲酰胺类和 1,6-烯炔可控性环化的理论研究 | 第45-61页 |
| 4.1 引言 | 第45-47页 |
| 4.2 计算方法 | 第47页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第47-54页 |
| 4.4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 第五章 Cu(II)催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的密度泛函理论研究 | 第61-75页 |
| 5.1 引言 | 第61-62页 |
| 5.2 计算方法 | 第62-63页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第63-68页 |
| 5.3.1 路径a | 第63-66页 |
| 5.3.2 路径b | 第66-67页 |
| 5.3.3 路径c | 第67页 |
| 5.3.4 路径d和e | 第67-68页 |
| 5.4 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 第六章 总结与展望 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及投稿情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
