| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、B7.1/GM-CSF修饰的PC3-DC融合细胞的制备及形态学观察 | 第14-39页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-29页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 1.1.3 实验主要试剂的配制 | 第14-18页 |
| 1.1.4 GM-CSF-PC3细胞的建立 | 第18-23页 |
| 1.1.5 B7.1/GPI蛋白的制备 | 第23-25页 |
| 1.1.6 DC的分离培养 | 第25-27页 |
| 1.1.7 融合细胞的制备 | 第27-28页 |
| 1.1.8 B7.1/GPI对融合细胞的锚定 | 第28页 |
| 1.1.9 融合疫苗的形态学观察 | 第28-29页 |
| 1.2 结果 | 第29-36页 |
| 1.2.1 GM-CSF-PC3细胞的检测 | 第29-31页 |
| 1.2.2 B7.1/GPI蛋白的检测 | 第31-34页 |
| 1.2.3 细胞的形态学观察 | 第34-36页 |
| 1.3 讨论 | 第36-38页 |
| 1.3.1 PC3-DC融合细胞的制备 | 第36-37页 |
| 1.3.2 B7.1-GM-CSF对融合细胞的特定修饰 | 第37-38页 |
| 1.4 小结 | 第38-39页 |
| 二、B7.1/GM-CSF修饰的PC3-DC融合细胞的特征及抗前列腺癌能力 | 第39-51页 |
| 2.1 对象和方法 | 第39-44页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第39页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第39页 |
| 2.1.3 不同类型的融合细胞的配制 | 第39-40页 |
| 2.1.4 描记细胞生长曲线 | 第40页 |
| 2.1.5 细胞表面分子表型的表达 | 第40-41页 |
| 2.1.6 融合疫苗诱导T细胞增值及IFN-γ分泌 | 第41-43页 |
| 2.1.7 融合疫苗诱导CTL杀伤PC3细胞的细胞毒性反应 | 第43-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-48页 |
| 2.2.1 细胞生长曲线 | 第44页 |
| 2.2.2 细胞表面分子表达 | 第44-45页 |
| 2.2.3 诱导T淋巴细胞增值及IFN-γ分泌实验 | 第45-47页 |
| 2.2.4 融合疫苗诱导CTL杀伤PC3细胞的细胞毒性反应 | 第47-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-50页 |
| 2.3.1 被 B7.1/GM-CSF 修饰的融合细胞的的特性和体外抗前列腺癌能力 | 第48-49页 |
| 2.3.2 B7.1/GM-CSF 修饰的 PC3-DC 融合瘤苗体外杀瘤作用可能机制探讨 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-68页 |
| 综述参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
