| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、超分子纳米药物/基因共载体系的构建 | 第14-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-17页 |
| 1.1.1 试剂耗材 | 第14页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 1.1.3 PLCD的制备和表征 | 第15页 |
| 1.1.4 芘在不同浓度PLCD溶液中的荧光测定 | 第15-16页 |
| 1.1.5 PLCD复合oligo RNA能力电泳实验 | 第16页 |
| 1.1.6 PDR和HDPR纳米粒子的制备 | 第16-17页 |
| 1.1.7 PDR和HPDR纳米粒子的表征 | 第17页 |
| 1.1.8 PDR和HPDR纳米粒子中DOX的体外释放测定 | 第17页 |
| 1.2 结果 | 第17-24页 |
| 1.2.1 PLCD的制备和表征 | 第17-19页 |
| 1.2.2 PLCD与疏水性分子的自组装行为考察 | 第19-20页 |
| 1.2.3 PLCD复合oligo RNA的能力研究 | 第20-21页 |
| 1.2.4 PDR纳米粒子的制备和表征 | 第21页 |
| 1.2.5 HPDR纳米粒子的制备和表征 | 第21-23页 |
| 1.2.6 PDR和HPDR纳米粒子中DOX的体外释放研究 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、超分子纳米药物/基因共载体系的肝癌靶向性研究 | 第26-38页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 细胞系和动物 | 第26页 |
| 2.1.2 试剂耗材 | 第26页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.4 细胞培养常规操作 | 第27-28页 |
| 2.1.5 肝癌细胞表面CD44分子表达检测 | 第28页 |
| 2.1.6 细胞摄取实验 | 第28-29页 |
| 2.1.7 HA对HPDR入胞的竞争抑制实验 | 第29页 |
| 2.1.8 细胞毒性实验 | 第29页 |
| 2.1.9 肝癌裸鼠皮下移植瘤模型构建 | 第29页 |
| 2.1.10 HPDR纳米粒子的体内分布研究 | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-36页 |
| 2.2.1 CD44在肝癌细胞表面的表达 | 第30-31页 |
| 2.2.2 肝癌细胞对HPDR纳米粒子的摄取 | 第31-33页 |
| 2.2.3 PDR和HPDR纳米粒子的细胞毒性作用 | 第33-35页 |
| 2.2.4 HPDR纳米粒子的体内靶向性 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第44-45页 |
| 综述 纳米药物在肝癌治疗中的应用 | 第45-65页 |
| 综述参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
