首页--生物科学论文--生物化学论文--酶论文

基于脱碱基位点凝血酶的免标记检测

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第9-10页
1 文献综述第10-24页
    1.1 脱碱基位点概述第10-17页
        1.1.1 脱碱基位点的检测第10-13页
        1.1.2 脱碱基位点在分析领域中的应用第13-16页
        1.1.3 脱碱基位点的研究进展第16-17页
    1.2 核酸适配体第17-18页
    1.3 凝血酶第18-22页
        1.3.1 凝血酶的性质第18-19页
        1.3.2 凝血酶的检测方法第19-22页
    1.4 选题依据与研究内容第22-24页
2 实验部分第24-27页
    2.1 实验所用DNA序列第24页
    2.2 相关溶液的配制第24-25页
    2.3 实验中主要仪器第25-26页
    2.4 实验中主要试剂第26-27页
3 基于AP-dsDNA为模板合成Ag NCs及其对凝血酶的检测第27-39页
    3.1 Ag NCs的合成及其光谱性质第27-30页
    3.2 实验机理的验证第30-31页
    3.3 实验条件的优化第31-36页
        3.3.1 Ag NCs生成时间的优化第31-32页
        3.3.2 缓冲溶液组成的优化第32-33页
        3.3.3 Ag NCs与凝血酶孵育时间的优化第33-34页
        3.3.4 AP-DNA长度的优化第34-36页
    3.4 凝血酶的线性范围与检出限第36-37页
    3.5 特异性检测第37页
    3.6 本章小结第37-39页
4 基于diMe-pteridine/AP-dsDNA对凝血酶的检测第39-55页
    4.1 DiMe-pteridine溶液的光谱性质第40-42页
    4.2 实验机理的验证第42-43页
    4.3 实验条件的优化第43-51页
        4.3.1 缓冲溶液pH值的优化第43-45页
        4.3.2 DiMe-pteridine与AP-dsDNA孵育时间的优化第45页
        4.3.3 DiMe-pteridine/AP-dsDNA与凝血酶孵育时间的优化第45-46页
        4.3.4 反应温度的优化第46-47页
        4.3.5 AP-DNA长度的优化第47-50页
        4.3.6 AP-dsDNA与diMe-pteridine浓度比值的优化第50-51页
    4.4 凝血酶的线性范围与检出限第51-52页
    4.5 特异性检测第52-53页
    4.6 本章小结第53-55页
结论第55-56页
论文创新点及展望第56-57页
参考文献第57-65页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第65-66页
致谢第66-67页

论文共67页,点击 下载论文
上一篇:无参考立体图像客观质量评价方法研究
下一篇:中国民族歌剧《彝红》艺术特征及创新研究