| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 脱碱基位点概述 | 第10-17页 |
| 1.1.1 脱碱基位点的检测 | 第10-13页 |
| 1.1.2 脱碱基位点在分析领域中的应用 | 第13-16页 |
| 1.1.3 脱碱基位点的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2 核酸适配体 | 第17-18页 |
| 1.3 凝血酶 | 第18-22页 |
| 1.3.1 凝血酶的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.2 凝血酶的检测方法 | 第19-22页 |
| 1.4 选题依据与研究内容 | 第22-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.1 实验所用DNA序列 | 第24页 |
| 2.2 相关溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.3 实验中主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.4 实验中主要试剂 | 第26-27页 |
| 3 基于AP-dsDNA为模板合成Ag NCs及其对凝血酶的检测 | 第27-39页 |
| 3.1 Ag NCs的合成及其光谱性质 | 第27-30页 |
| 3.2 实验机理的验证 | 第30-31页 |
| 3.3 实验条件的优化 | 第31-36页 |
| 3.3.1 Ag NCs生成时间的优化 | 第31-32页 |
| 3.3.2 缓冲溶液组成的优化 | 第32-33页 |
| 3.3.3 Ag NCs与凝血酶孵育时间的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.4 AP-DNA长度的优化 | 第34-36页 |
| 3.4 凝血酶的线性范围与检出限 | 第36-37页 |
| 3.5 特异性检测 | 第37页 |
| 3.6 本章小结 | 第37-39页 |
| 4 基于diMe-pteridine/AP-dsDNA对凝血酶的检测 | 第39-55页 |
| 4.1 DiMe-pteridine溶液的光谱性质 | 第40-42页 |
| 4.2 实验机理的验证 | 第42-43页 |
| 4.3 实验条件的优化 | 第43-51页 |
| 4.3.1 缓冲溶液pH值的优化 | 第43-45页 |
| 4.3.2 DiMe-pteridine与AP-dsDNA孵育时间的优化 | 第45页 |
| 4.3.3 DiMe-pteridine/AP-dsDNA与凝血酶孵育时间的优化 | 第45-46页 |
| 4.3.4 反应温度的优化 | 第46-47页 |
| 4.3.5 AP-DNA长度的优化 | 第47-50页 |
| 4.3.6 AP-dsDNA与diMe-pteridine浓度比值的优化 | 第50-51页 |
| 4.4 凝血酶的线性范围与检出限 | 第51-52页 |
| 4.5 特异性检测 | 第52-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 论文创新点及展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
