| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 重氮化合物 | 第11-13页 |
| 1.1.1 重氮化合物的基本性质和分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 重氮化合物的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.2 金属卡宾 | 第13-21页 |
| 1.2.1 金属卡宾的形成和基本性质 | 第13-15页 |
| 1.2.2 金属卡宾的反应类型 | 第15-21页 |
| 1.3 多组分反应和多组分串联反应 | 第21-28页 |
| 1.3.1 多组分反应 | 第21-23页 |
| 1.3.2 多组分串联反应 | 第23页 |
| 1.3.3 用亲电试剂捕捉叶立德或两性离子中间体的多组分反应 | 第23-28页 |
| 1.5 交叉脱氢偶联简介 | 第28-31页 |
| 1.6 课题研究思路提出、设计与内容简介 | 第31-32页 |
| 第二章 多组分串联反应合成四氢-β-咔啉衍生物 | 第32-44页 |
| 2.1 研究意义 | 第32-33页 |
| 2.2 研究背景 | 第33-34页 |
| 2.3 反应条件的筛选 | 第34-37页 |
| 2.4 反应底物的拓展和结构表征 | 第37-41页 |
| 2.5 四组分反应的研究 | 第41页 |
| 2.6 反应产物的脱保护基研究 | 第41-42页 |
| 2.7 反应机理的讨论 | 第42-43页 |
| 2.8 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 非对映选择性可调控地高对映选择性地合成α,β-取代色胺衍生物 | 第44-56页 |
| 3.1 研究背景介绍 | 第44-45页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第45-49页 |
| 3.3 底物拓展和结构表征 | 第49-51页 |
| 3.4 三组分产物的衍生 | 第51-53页 |
| 3.5 反应机理的讨论 | 第53-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 多组分串联反应合成1,2,3,4-四氢环戊基吲哚衍生物 | 第56-70页 |
| 4.1 研究背景 | 第56-59页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第59-63页 |
| 4.3 底物的拓展和结构表征 | 第63-66页 |
| 4.4 反应机理的研究和讨论 | 第66-69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 实验部分 | 第70-148页 |
| 5.1 实验仪器 | 第70页 |
| 5.2 溶剂和试剂 | 第70页 |
| 5.3 相应底物的合成 | 第70-75页 |
| 5.3.1 芳基重氮乙酸酯的一般制备方法 | 第70-71页 |
| 5.3.2 N-二苯甲基取代亚胺和N-苄基取代亚胺的制备方法 | 第71页 |
| 5.3.3 取代N-甲基吲哚的一般制备方法 | 第71-72页 |
| 5.3.4 β,γ-不饱和α-酮酸甲酯一般制备方法 | 第72页 |
| 5.3.5 原料核磁氢谱数据 | 第72-75页 |
| 5.4 培养单晶的方法 | 第75页 |
| 5.5 各章节的实验操作步骤及相关产物的分析数据 | 第75-148页 |
| 5.5.1 多组分串联反应合成四氢-β-咔啉衍生物 | 第75-90页 |
| 5.5.2 非对映选择性可调控地高对映选择性地合成α,β-取代色胺衍生物 | 第90-98页 |
| 5.5.3 多组分串联反应合成1,2,3,4-四氢环戊基[b]吲哚衍生物 | 第98-148页 |
| 参考文献 | 第148-154页 |
| 附录 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
