| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-25页 |
| ·试剂与材料 | 第12-14页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·细胞与载体 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13-14页 |
| ·实验方法及操作流程 | 第14-24页 |
| ·构建pcDNA3.1/pri-miR-148a,pcDNA3.1/pri-miR-148b基因表达载体 | 第14-17页 |
| ·构建含互补位点的靶基因DNMT1 3'-UTR区的表达载体 | 第17-19页 |
| ·细胞转染 | 第19-21页 |
| ·细胞转染效率测定 | 第21-24页 |
| ·荧光值测定 | 第24页 |
| ·资料分析和数据处理 | 第24-25页 |
| 第3章 结果 | 第25-32页 |
| ·靶基因的预测 | 第25页 |
| ·目的基因阳性克隆的鉴定 | 第25-28页 |
| ·miR-148a/b的克隆鉴定 | 第25-26页 |
| ·DNMT1 3'-UTR区的克隆鉴定 | 第26-28页 |
| ·pcDNA3/EGFP/DNMT1转染效率测定 | 第28页 |
| ·转染后miRNA含量的测定 | 第28-29页 |
| ·转染后各组荧光值的测定 | 第29-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 第6章 展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-47页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |