| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 文献回顾 | 第14-29页 |
| 1. MAPK信号通路 | 第14-22页 |
| 1.1. ERK通路 | 第15-16页 |
| 1.2 Ras | 第16-17页 |
| 1.3 应激活化MAPK通路 | 第17-22页 |
| 2. JNK信号通路在癌症中的作用 | 第22-24页 |
| 3. 索拉非尼在肾癌中的作用 | 第24-29页 |
| 第一部分 JNK-2 在肾透明细胞癌中的表达及其与索拉非尼靶向治疗疗效的关系 | 第29-38页 |
| 1 材料： | 第29-30页 |
| 1.1 组织标本与临床资料 | 第29页 |
| 1.2 主要使用的仪器设备 | 第29-30页 |
| 1.3 主要使用的试剂及耗材 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-32页 |
| 2.1 采用免疫组织化学法检测JNK-2 蛋白在32例肾透明细胞癌的手术切除标本和10例正常肾组织中表达的情况。 | 第30-31页 |
| 2.2 结果判断标准 | 第31页 |
| 2.3 统计学分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-35页 |
| 3.1 入组标准 | 第32页 |
| 3.2 JNK-2 在肾透明细胞癌中的表达情况 | 第32-33页 |
| 3.3 JNK-2 在肾透明细胞癌中的表达情况与临床病理参数的分析 | 第33页 |
| 3.4 JNK-2 的阳性表达率与肾细胞癌Fuhrman分级的相关性分析 | 第33-34页 |
| 3.5 JNK-2 在肾透明细胞癌中的表达与患者愈后的关系的分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 第二部分 沉默或过表达JNK-2 基因对人肾癌细胞株 786-0、Caki-2 靶向治疗药物敏感性的影响 | 第38-63页 |
| 1 材料及仪器 | 第38-42页 |
| 1.1 细胞株 | 第38页 |
| 1.2 试剂及溶液配制 | 第38-41页 |
| 1.3 仪器 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-50页 |
| 2.1 细胞培养 | 第42页 |
| 2.2 JNK2siRNA合成与转染 | 第42-43页 |
| 2.3 JNK2pcDNA3.1 质粒构建与转染 | 第43-46页 |
| 2.4 药物干预及MTT检测细胞增殖活性 | 第46-47页 |
| 2.5 药物干预及流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 2.6 药物干预及Western Blot检测增殖或凋亡蛋白 | 第48-50页 |
| 3 结果 | 第50-59页 |
| 3.1 转染评定 | 第50-51页 |
| 3.2 MTT检测细胞增殖活性 | 第51-53页 |
| 3.3 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第53-57页 |
| 3.4 Western Blot检测增殖或凋亡蛋白 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-79页 |
| 个人简历和研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
