| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 铜锰作用下以α-氨基酸酯为原料合成吡咯化合物 | 第10-62页 |
| 1.1 过渡金属作用下合成吡咯化合物的方法研究进展 | 第10-45页 |
| 1.1.1 银作用下合成吡咯化合物 | 第10-15页 |
| 1.1.2 金作用下合成吡咯化合物 | 第15-19页 |
| 1.1.3 铜作用下合成吡咯化合物 | 第19-28页 |
| 1.1.4 钯作用下合成吡咯化合物 | 第28-33页 |
| 1.1.5 其他过渡金属作用下合成吡咯化合物 | 第33-45页 |
| 1.2 铜锰作用下以α-氨基酸酯为原料制备吡咯化合物 | 第45-58页 |
| 1.2.1 以α-氨基酸酯为原料合成吡咯化合物的反应条件优化 | 第46-47页 |
| 1.2.2 以α-氨基酸酯为原料合成吡咯化合物的反应底物扩展 | 第47-48页 |
| 1.2.3 以α-氨基酸酯为原料合成吡咯化合物的反应机理探究 | 第48-49页 |
| 1.2.4 Lycogarubin C和CPA的仿生合成 | 第49-50页 |
| 1.2.5 结论 | 第50页 |
| 1.2.6 实验部分 | 第50-58页 |
| 1.2.6.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 1.2.6.2 产物的合成步骤和波谱数据 | 第51-58页 |
| 1.3 参考文献 | 第58-62页 |
| 第二章 醋酸铜/TEMPO作用下以α-氨基酸酯为原料合成嘧啶化合物 | 第62-89页 |
| 2.1 嘧啶合成方法研究进展 | 第62-74页 |
| 2.1.1 通过N-C-N骨架缩合构建嘧啶环 | 第62-66页 |
| 2.1.2 通过反电子需求的杂逆DA反应构建嘧啶环 | 第66-68页 |
| 2.1.3 其他一些构建嘧啶环的方法 | 第68-74页 |
| 2.2 醋酸铜/TEMPO作用下以α-氨基酸酯为原料合成嘧啶 | 第74-86页 |
| 2.2.1 以α-氨基酸酯为原料合成多取代嘧啶化合物的反应条件优化 | 第74-76页 |
| 2.2.2 以α-氨基酸酯为原料合成多取代嘧啶化合物的反应底物扩展 | 第76-77页 |
| 2.2.3 以α-氨基酸酯为原料合成多取代嘧啶化合物的反应机理探究 | 第77-79页 |
| 2.2.4 结论 | 第79-80页 |
| 2.2.5 实验部分 | 第80-86页 |
| 2.3 参考文献 | 第86-89页 |
| 第三章 醋酸铜作用下直接从α-氨基酸酯制备α-烯胺酯并通过α-烯胺酯与炔的氧化偶联反应合成多取代吡咯 | 第89-119页 |
| 3.1 烯胺酯的合成及其在杂环合成中的应用研究进展 | 第89-101页 |
| 3.1.1 β-烯胺酯的合成及其在杂环合成中的应用 | 第89-99页 |
| 3.1.1.1 β-烯胺酯的合成 | 第89-93页 |
| 3.1.1.2 β-烯胺酯在杂环合成中的应用 | 第93-99页 |
| 3.1.2 α-烯胺酯的合成及其在杂环化合物合成中的应用 | 第99-101页 |
| 3.1.2.1 α-烯胺酯的合成 | 第99-100页 |
| 3.1.2.2 α-烯胺酯在杂环化合物合成中的应用 | 第100-101页 |
| 3.2 醋酸铜作用下α-烯胺酯的合成及其在吡咯合成中的应用 | 第101-117页 |
| 3.2.1 醋酸铜作用下直接从α-氨基酸酯制备α-烯胺酯 | 第102-104页 |
| 3.2.1.1 从α-氨基酸酯合成α-烯胺酯的反应条件优化 | 第102-104页 |
| 3.2.1.2 从α-氨基酸酯合成α-烯胺酯的反应底物扩展 | 第104页 |
| 3.2.2 通过α-烯胺酯与炔的氧化偶联反应合成多取代的NH吡咯 | 第104-109页 |
| 3.2.2.1 反应条件优化 | 第104-106页 |
| 3.2.2.2 反应底物扩展 | 第106-107页 |
| 3.2.2.3 反应机理探究 | 第107-109页 |
| 3.2.3 结论 | 第109页 |
| 3.2.4 实验部分 | 第109-117页 |
| 3.3 参考文献 | 第117-119页 |
| 在学期间的研究成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
