| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 氧杂Diels-Alder反应研究进展 | 第11-29页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 传统的氧杂Diels-Alder反应研究背景 | 第11-16页 |
| 1.2.1 Lewis酸催化的氧杂Diels-Alder反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 有机小分子催化的氧杂Diels-Alder反应 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 氨基酸的衍生物催化的氧杂Diels-Alder反应 | 第13页 |
| 1.2.2.2 氢键类化合物催化的氧杂Diels-Alder反应 | 第13-16页 |
| 1.2.2.3 手性二胺类化合物催化的氧杂Diels-Alder反应 | 第16页 |
| 1.3 氧鎓正离子参与的氧杂Diels-Alder反应 | 第16-26页 |
| 1.3.1 Yamamoto小组关于铜催化的氧杂Diels-Alder串联反应 | 第17-18页 |
| 1.3.2 Yamamoto小组关于氧杂Diels-Alder串联芳构化反应 | 第18页 |
| 1.3.3 Chang Ho Oh小组关于铑催化的氧鎓正离子聚环反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 Dyker小组利用氧杂Diels-Alder反应对Heliophenanthrone的全合成研究 | 第19-20页 |
| 1.3.5 Asao小组利用氧杂Diels-Alder反应对Rubiginone B_2的全合成研究 | 第20-21页 |
| 1.3.6 Iwasawa小组关于钨催化的氧杂Diels-Alder串联反应 | 第21页 |
| 1.3.7 Porco,Jr.小组关于银催化的氧杂Diels-Alder串联二聚反应 | 第21-22页 |
| 1.3.8 Iwasawa小组关于铂催化的氧鎓正离子环化反应 | 第22-23页 |
| 1.3.9 Tanaka小组关于铑催化的双氧杂Diels-Alder串联反应 | 第23-24页 |
| 1.3.10 Zhu-Jun Yao小组关于钯催化的氧杂Diels-Alder串联反应 | 第24-25页 |
| 1.3.11 Zhu-Jun Yao小组关于银催化的氧杂Diels-Alder串联反应 | 第25-26页 |
| 1.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第二章 天然产物Chaetophenol C的背景介绍及研究思路 | 第29-35页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 课题意义及挑战 | 第29-30页 |
| 2.3 研究思路与逆合成设计 | 第30-33页 |
| 2.3.1 研究思路 | 第30-31页 |
| 2.3.2 逆合成设计 | 第31-32页 |
| 2.3.3 设计挑战 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 天然产物Chaetophenol C的全合成研究 | 第35-69页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 模型反应(Chaetophenol C的核心骨架构建) | 第35-42页 |
| 3.2.1 逆合成分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第36-42页 |
| 3.2.3 小结 | 第42页 |
| 3.3 Chaetophenol C的全合成研究 | 第42-65页 |
| 3.3.1 策略一逆合成分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 合成路线 | 第43-48页 |
| 3.3.3 策略一小结 | 第48页 |
| 3.3.4 策略二逆合成分析 | 第48-49页 |
| 3.3.5 合成路线 | 第49-64页 |
| 3.3.6 小结 | 第64-65页 |
| 3.4 本章总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第四章 实验部分 | 第69-86页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第86-109页 |
| 附录Ⅱ X-Ray晶体衍射谱图 | 第109-110页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
