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溶胶—凝胶法制备SiO2减反膜及其自洁性能研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 引言第10页
    1.2 减反膜简介第10-14页
        1.2.1 减反膜的发展史第10-11页
        1.2.2 减反膜减反原理第11-13页
        1.2.3 减反膜的应用第13-14页
    1.3 减反膜制备方法第14-15页
        1.3.1 真空镀膜法第14页
        1.3.2 离子法第14-15页
        1.3.3 化学气相沉积法第15页
        1.3.4 溶胶-凝胶法第15页
    1.4 溶胶-凝胶法简介第15-18页
        1.4.1 溶胶-凝胶法的反应原理第15-16页
        1.4.2 溶胶-凝胶过程的影响因素第16-18页
        1.4.3 溶胶-凝胶法的优缺点第18页
    1.5 SiO_2自洁减反膜的研究与改性第18-19页
        1.5.1 SiO_2/TiO_2减反膜第18-19页
        1.5.2 改性SiO_2减反膜第19页
    1.6 本论文的选题背景和研究内容第19-22页
        1.6.1 选题背景第19-20页
        1.6.2 研究内容第20-22页
第二章 酸、碱催化法制备SiO_2减反膜的研究第22-36页
    2.1 实验部分第22-24页
        2.1.1 实验试剂和设备第22-23页
        2.1.2 基片的准备第23页
        2.1.3 溶胶的制备第23-24页
        2.1.4 镀膜第24页
        2.1.5 测试及表征方法第24页
    2.2 结果与讨论第24-34页
        2.2.1 薄膜透光率与陈化时间的关系第24-27页
        2.2.2 薄膜透光率与催化剂用量的关系第27-29页
        2.2.3 薄膜透光率与溶剂含量的关系第29-30页
        2.2.4 薄膜透光率与去离子水含量的关系第30-32页
        2.2.5 薄膜的硬度第32-33页
        2.2.6 薄膜的表面形貌第33-34页
    2.3 本章小结第34-36页
第三章 两种酸碱复合催化法制备SiO_2减反膜的研究第36-46页
    3.1 实验过程第36-37页
        3.1.1 溶胶的制备第36页
        3.1.2 两种酸碱复合催化法制备SiO_2溶胶第36-37页
        3.1.3 镀膜第37页
        3.1.4 测试及表征方法第37页
    3.2 结果与讨论第37-44页
        3.2.1 透光率与硬度第37-39页
        3.2.2 溶胶H~+浓度变化第39-40页
        3.2.3 不同催化方法制备的薄膜透光率变化第40-41页
        3.2.4 红外光谱(FT-IR)与XRD分析第41-42页
        3.2.5 薄膜的表面形貌第42-43页
        3.2.6 水接触角检测第43-44页
    3.3 本章小结第44-46页
第四章 酸碱复合催化SiO_2/TiO_2自洁减反膜的研究第46-52页
    4.1 实验部分第46-47页
        4.1.1 酸碱复合催化SiO_2溶胶的制备第46页
        4.1.2 TiO_2溶胶的制备第46-47页
        4.1.3 SiO_2/TiO_2减反膜的制备第47页
    4.2 结果与讨论第47-49页
        4.2.1 SiO_2/TiO_2减反膜的透光率第47-48页
        4.2.2 薄膜的表面形貌第48-49页
        4.2.3 水接触角检测第49页
    4.3 本章小结第49-52页
第五章 PEG/PVP改性溶胶-凝胶法制备SiO_2减反膜第52-60页
    5.1 实验过程第52-53页
        5.1.1 PEG/PVP改性SiO_2溶胶的制备第52页
        5.1.2 PEG/PVP改性SiO_2减反膜的制备第52-53页
    5.2 结果与讨论第53-57页
        5.2.1 PEG改性SiO_2减反膜的透光率第53-54页
        5.2.2 PVP改性SiO_2减反膜的透光率第54-55页
        5.2.3 SiO_2减反膜的铅笔硬度第55-56页
        5.2.4 薄膜的表面形貌第56-57页
        5.2.5 水接触角检测第57页
    5.3 本章小结第57-60页
第六章 结论与展望第60-62页
    6.1 结论第60-61页
    6.2 展望第61-62页
参考文献第62-68页
致谢第68-70页
附录第70页

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