摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 减反膜简介 | 第10-14页 |
1.2.1 减反膜的发展史 | 第10-11页 |
1.2.2 减反膜减反原理 | 第11-13页 |
1.2.3 减反膜的应用 | 第13-14页 |
1.3 减反膜制备方法 | 第14-15页 |
1.3.1 真空镀膜法 | 第14页 |
1.3.2 离子法 | 第14-15页 |
1.3.3 化学气相沉积法 | 第15页 |
1.3.4 溶胶-凝胶法 | 第15页 |
1.4 溶胶-凝胶法简介 | 第15-18页 |
1.4.1 溶胶-凝胶法的反应原理 | 第15-16页 |
1.4.2 溶胶-凝胶过程的影响因素 | 第16-18页 |
1.4.3 溶胶-凝胶法的优缺点 | 第18页 |
1.5 SiO_2自洁减反膜的研究与改性 | 第18-19页 |
1.5.1 SiO_2/TiO_2减反膜 | 第18-19页 |
1.5.2 改性SiO_2减反膜 | 第19页 |
1.6 本论文的选题背景和研究内容 | 第19-22页 |
1.6.1 选题背景 | 第19-20页 |
1.6.2 研究内容 | 第20-22页 |
第二章 酸、碱催化法制备SiO_2减反膜的研究 | 第22-36页 |
2.1 实验部分 | 第22-24页 |
2.1.1 实验试剂和设备 | 第22-23页 |
2.1.2 基片的准备 | 第23页 |
2.1.3 溶胶的制备 | 第23-24页 |
2.1.4 镀膜 | 第24页 |
2.1.5 测试及表征方法 | 第24页 |
2.2 结果与讨论 | 第24-34页 |
2.2.1 薄膜透光率与陈化时间的关系 | 第24-27页 |
2.2.2 薄膜透光率与催化剂用量的关系 | 第27-29页 |
2.2.3 薄膜透光率与溶剂含量的关系 | 第29-30页 |
2.2.4 薄膜透光率与去离子水含量的关系 | 第30-32页 |
2.2.5 薄膜的硬度 | 第32-33页 |
2.2.6 薄膜的表面形貌 | 第33-34页 |
2.3 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 两种酸碱复合催化法制备SiO_2减反膜的研究 | 第36-46页 |
3.1 实验过程 | 第36-37页 |
3.1.1 溶胶的制备 | 第36页 |
3.1.2 两种酸碱复合催化法制备SiO_2溶胶 | 第36-37页 |
3.1.3 镀膜 | 第37页 |
3.1.4 测试及表征方法 | 第37页 |
3.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
3.2.1 透光率与硬度 | 第37-39页 |
3.2.2 溶胶H~+浓度变化 | 第39-40页 |
3.2.3 不同催化方法制备的薄膜透光率变化 | 第40-41页 |
3.2.4 红外光谱(FT-IR)与XRD分析 | 第41-42页 |
3.2.5 薄膜的表面形貌 | 第42-43页 |
3.2.6 水接触角检测 | 第43-44页 |
3.3 本章小结 | 第44-46页 |
第四章 酸碱复合催化SiO_2/TiO_2自洁减反膜的研究 | 第46-52页 |
4.1 实验部分 | 第46-47页 |
4.1.1 酸碱复合催化SiO_2溶胶的制备 | 第46页 |
4.1.2 TiO_2溶胶的制备 | 第46-47页 |
4.1.3 SiO_2/TiO_2减反膜的制备 | 第47页 |
4.2 结果与讨论 | 第47-49页 |
4.2.1 SiO_2/TiO_2减反膜的透光率 | 第47-48页 |
4.2.2 薄膜的表面形貌 | 第48-49页 |
4.2.3 水接触角检测 | 第49页 |
4.3 本章小结 | 第49-52页 |
第五章 PEG/PVP改性溶胶-凝胶法制备SiO_2减反膜 | 第52-60页 |
5.1 实验过程 | 第52-53页 |
5.1.1 PEG/PVP改性SiO_2溶胶的制备 | 第52页 |
5.1.2 PEG/PVP改性SiO_2减反膜的制备 | 第52-53页 |
5.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
5.2.1 PEG改性SiO_2减反膜的透光率 | 第53-54页 |
5.2.2 PVP改性SiO_2减反膜的透光率 | 第54-55页 |
5.2.3 SiO_2减反膜的铅笔硬度 | 第55-56页 |
5.2.4 薄膜的表面形貌 | 第56-57页 |
5.2.5 水接触角检测 | 第57页 |
5.3 本章小结 | 第57-60页 |
第六章 结论与展望 | 第60-62页 |
6.1 结论 | 第60-61页 |
6.2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
致谢 | 第68-70页 |
附录 | 第70页 |