| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一部分 HME 抑制胃癌血管生成及其作用途径 | 第11-35页 |
| 1 前言 | 第11-15页 |
| 2. 材料和方法 | 第15-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 化学试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 标本采集 | 第15页 |
| 2.1.3 部分试剂配制 | 第15-17页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 石蜡切片制作 | 第17-18页 |
| 2.2.2 HE染色步骤 | 第18页 |
| 2.2.3 SP三步法 | 第18-19页 |
| 2.2.4 结果判断 | 第19-20页 |
| 2.3 统计分析 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-25页 |
| 3.1 胃癌及癌旁组织的HME,AS的表达 | 第20-23页 |
| 3.1.1 HME在胃癌组织及癌旁组织中的表达 | 第20页 |
| 3.1.2 AS在胃癌组织及癌旁组织中的表达 | 第20页 |
| 3.1.3 HME和AS在胃癌组织中表达的关联性分析 | 第20页 |
| 3.1.4 HME和AS在胃癌中的表达与胃癌临床病理参数的关系 | 第20-23页 |
| 3.2 胃癌和癌旁组织中HME,MCP-1 的表达 | 第23-25页 |
| 3.2.1 HME在胃癌组织及癌旁组织中的表达 | 第23页 |
| 3.2.2 MCP-1在胃癌组织及癌旁组织中的表达 | 第23页 |
| 3.2.3 胃癌组织中MCP-Ⅰ与HM表达相关性分析 | 第23页 |
| 3.2.4 胃癌组织中MCP-Ⅰ与HM表达与胃癌临床病理参数的关系 | 第23-25页 |
| 4. 讨论 | 第25-29页 |
| 5. 结论 | 第29页 |
| 6. 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二部分 重组质粒的构建 | 第35-51页 |
| 1 前言 | 第35-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 化学试剂 | 第36页 |
| 2.1.2 质粒和菌株及标本 | 第36页 |
| 2.1.3 部分试剂配制 | 第36-37页 |
| 2.1.4 实验仪器31 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-45页 |
| 2.2.1 PCR扩增MMEcDNHA段 | 第37-39页 |
| 2.2.2 PCR产物的纯化 | 第39-40页 |
| 2.2.3 纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T载体 | 第40页 |
| 2.2.4 感受态DH5α菌株的制备 | 第40页 |
| 2.2.5 连接产物转化入感受态DH5 α中 | 第40-41页 |
| 2.2.6 阳性克隆(pGEM-T-HME)的提取 | 第41-42页 |
| 2.2.7 阳性克隆(pGEM-T-HME)的鉴定 | 第42页 |
| 2.2.8 构建HME基因的真核表达载体 | 第42-43页 |
| 2.2.9 目的片段和载体的连接 | 第43页 |
| 2.2.10 将连接产物转化到DH5 α细胞中 | 第43页 |
| 2.2.11 阳性克隆(pEGFP-cl-HME)的提取 | 第43-45页 |
| 2.2.12 阳性克隆(pEGFP-cl-HME)的鉴定 | 第45页 |
| 3. 结果 | 第45-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-49页 |
| 5. 参考文献 | 第49-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
