| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-20页 |
| 1 表皮毛研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1 表皮毛的定义 | 第10页 |
| 1.2 表皮毛的功能 | 第10-11页 |
| 1.3 表皮毛发育的调控基因 | 第11-12页 |
| 2 TTG1基因 | 第12-14页 |
| 2.1 TTG1基因的功能 | 第12页 |
| 2.2 TTG1基因编码的蛋白 | 第12-13页 |
| 2.3 TTG1基因的研究进展 | 第13-14页 |
| 3 遗传转化 | 第14-18页 |
| 3.1 植物遗传转化的研究进展 | 第14-15页 |
| 3.2 植物遗传转化方法的研究 | 第15-17页 |
| 3.3 转基因植物的验证方法 | 第17-18页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 表达载体及农杆菌转化体系构建 | 第20-42页 |
| 1 实验材料 | 第20-22页 |
| 1.1 植物材料 | 第20页 |
| 1.2 菌株与质粒载体 | 第20页 |
| 1.3 试剂盒及酶 | 第20页 |
| 1.4 试剂及培养基的配制 | 第20-21页 |
| 1.5 抗生素 | 第21页 |
| 1.6 引物的设计及合成 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.1 水母雪莲总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2 水母雪莲cDNA的合成 | 第23-24页 |
| 2.3 目的基因PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.4 目的片段的回收纯化 | 第25页 |
| 2.5 回收产物的连接与转化 | 第25-26页 |
| 2.6 阳性克隆的检测与测序 | 第26-27页 |
| 2.7 质粒提取 | 第27页 |
| 2.8 质粒DNA的酶切 | 第27-28页 |
| 2.9 目的片段的回收 | 第28页 |
| 2.10 重组质粒pRI101-AN-SmTTG1的构建 | 第28-29页 |
| 2.11 连接产物pRI101-AN-SmTTG1转化大肠杆菌 | 第29-30页 |
| 2.12 pRI101-AN-SmTTG1的检测 | 第30-31页 |
| 2.13 植物表达载体转化农杆菌 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.1 水母雪莲SmTTG1基因CDS序列的克隆 | 第32-34页 |
| 3.2 重组质粒pMD- SmTTG1的检测 | 第34-36页 |
| 3.3 植物表达载体构建 | 第36-38页 |
| 3.4 农杆菌中重组质粒pRI101-AN-SmTTG1的菌液PCR检测 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-42页 |
| 第3章 SmTTG1基因转化烟草的研究 | 第42-56页 |
| 1 实验材料 | 第42-45页 |
| 1.1 植物材料 | 第42页 |
| 1.2 菌株与质粒载体 | 第42页 |
| 1.3 试剂盒及酶 | 第42页 |
| 1.4 试剂及培养基的配制 | 第42-44页 |
| 1.5 抗生素 | 第44页 |
| 1.6 引物的设计及合成 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.1 烟草无菌苗的培养 | 第45页 |
| 2.2 受体材料的预培养 | 第45页 |
| 2.3 农杆菌的活化培养 | 第45页 |
| 2.4 农杆菌介导SmTTG1基因的遗传转化 | 第45-46页 |
| 2.5 转基因烟草的检测与鉴定 | 第46-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-54页 |
| 3.1 转基因烟草的获得 | 第49-50页 |
| 3.2 转基因烟草的检测 | 第50-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
