中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第1章 前言 | 第8-17页 |
·模式生物拟南芥 | 第8-9页 |
·普通生物学特性 | 第8页 |
·遗传学特性 | 第8-9页 |
·被子植物胚胎发生 | 第9-14页 |
·胚胎发育 | 第10-12页 |
·胚乳发育 | 第12-14页 |
·胚胎败育相关基因研究进展 | 第14-16页 |
·胚胎发育相关基因 | 第14-15页 |
·胚乳发育相关基因 | 第15-16页 |
·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
第2章 材料与方法 | 第17-37页 |
·实验材料 | 第17-18页 |
·实验样品 | 第17页 |
·菌种 | 第17页 |
·载体 | 第17页 |
·工具酶和修饰酶 | 第17页 |
·分子量标准 | 第17页 |
·测序及引物合成 | 第17页 |
·试剂盒 | 第17页 |
·化学试剂 | 第17页 |
·序列分析软件及网站 | 第17-18页 |
·实验方法 | 第18-37页 |
·拟南芥的栽培 | 第18-19页 |
·简易法提取拟南芥基因组DNA | 第19-20页 |
·扩增T-DNA 侧翼序列 | 第20-21页 |
·拟南芥突变体的鉴定 | 第21-22页 |
·RT-PCR | 第22-23页 |
·胚和胚乳发育观察 | 第23-24页 |
·全长互补载体的构建 | 第24-27页 |
·GUS 融合载体的构建 | 第27-28页 |
·农杆菌LBA 4404 电击感受态细胞的制备和农杆菌转化 | 第28-30页 |
·拟南芥转化(Floral Dipping 法) | 第30页 |
·转基因植株的筛选和鉴定 | 第30页 |
·转化子的GUS 染色 | 第30-31页 |
·GFP 载体的构建及原生质体转化 | 第31-33页 |
·酵母表达载体构建及转化 | 第33-37页 |
第3章 结果与分析 | 第37-49页 |
·突变体ed1 的分离 | 第37页 |
·T-DNA 插入位点边界序列扩增及突变体基因型与表现型的连锁分析 | 第37-39页 |
·T-DNA 插入位点边界序列扩增 | 第37-38页 |
·突变体基因型与表现型的连锁分析 | 第38-39页 |
·ed1 突变体中雌雄配子的发育正常 | 第39-40页 |
·ED1 蛋白序列分析 | 第40-41页 |
·ED1 基因互补实验 | 第41-43页 |
·ed1 突变体胚胎和胚乳发育异常 | 第43-44页 |
·ED1 存在多个转录本 | 第44-45页 |
·ED1 表达模式分析 | 第45-46页 |
·亚细胞定位 | 第46-47页 |
·转录激活活性验证和酵母双杂筛库 | 第47-49页 |
第4章 讨论 | 第49-51页 |
·AT4G24900 基因突变导致胚胎败育 | 第49页 |
·AtED1 基因有多个转录本 | 第49页 |
·AtED1 基因作用机制分析 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |