| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-47页 |
| 1.1 苄位C-H键经交叉脱氢偶联反应构建C-X键(X=C,N,O) | 第12-30页 |
| 1.1.1 C-H键官能团化的意义 | 第12页 |
| 1.1.2 C-H键官能团化的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1.3 苄位C(sp~3)-H键官能团化 | 第14页 |
| 1.1.4 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-C键 | 第14-20页 |
| 1.1.5 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-N键 | 第20-25页 |
| 1.1.6 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-O键 | 第25-29页 |
| 1.1.7 总结和展望 | 第29-30页 |
| 1.2 喹唑啉衍生物的生物活性 | 第30-31页 |
| 1.3 喹唑啉衍生物的合成 | 第31-39页 |
| 1.3.1 以邻氨基苄胺为原料 | 第31-32页 |
| 1.3.2 以邻氨基苯基酮肟为原料 | 第32-33页 |
| 1.3.3 以邻氨基芳基酮为原料 | 第33-35页 |
| 1.3.4 以邻位取代的卤苯为原料 | 第35-36页 |
| 1.3.5 以单官能团取代苯环为原料 | 第36-39页 |
| 1.4 立题依据 | 第39-40页 |
| 1.5 参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 无金属双重C(sp~3)-H氨基化反应构建喹唑酮 | 第47-69页 |
| 2.1 研究背景 | 第47-51页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第51-56页 |
| 2.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 2.4 实验部分 | 第57页 |
| 2.5 产物表征 | 第57-66页 |
| 2.6 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 KI催化甲基芳烃苄位C(sp~3)-H氨基化：三组分合成喹唑啉 | 第69-87页 |
| 3.1 研究背景 | 第69-72页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第72-77页 |
| 3.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 3.4 实验部分 | 第78-79页 |
| 3.5 喹唑啉3和化合物4、5的表征数据 | 第79-85页 |
| 3.6 参考文献 | 第85-87页 |
| 第四章 Bu_4NI催化C-H键氨基化策略串联构建咪唑[1,5-c]喹唑啉 | 第87-112页 |
| 4.1 研究背景 | 第87-92页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第92-97页 |
| 4.3 本章小结 | 第97页 |
| 4.4 实验部分 | 第97-99页 |
| 4.5 产物表征 | 第99-109页 |
| 4.6 参考文献 | 第109-112页 |
| 第五章 KOtBu介导的喹唑啉对端炔的立体选择性加成反应 | 第112-133页 |
| 5.1 研究背景 | 第112-114页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第114-120页 |
| 5.3 本章小结 | 第120页 |
| 5.4 实验部分 | 第120-121页 |
| 5.5 产物表征 | 第121-130页 |
| 5.6 参考文献 | 第130-133页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
