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基于碳氢键官能团化的喹唑啉衍生物构建

中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
第一章 绪论第12-47页
    1.1 苄位C-H键经交叉脱氢偶联反应构建C-X键(X=C,N,O)第12-30页
        1.1.1 C-H键官能团化的意义第12页
        1.1.2 C-H键官能团化的研究现状第12-14页
        1.1.3 苄位C(sp~3)-H键官能团化第14页
        1.1.4 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-C键第14-20页
        1.1.5 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-N键第20-25页
        1.1.6 苄位C(sp~3)-H键官能团化构建C-O键第25-29页
        1.1.7 总结和展望第29-30页
    1.2 喹唑啉衍生物的生物活性第30-31页
    1.3 喹唑啉衍生物的合成第31-39页
        1.3.1 以邻氨基苄胺为原料第31-32页
        1.3.2 以邻氨基苯基酮肟为原料第32-33页
        1.3.3 以邻氨基芳基酮为原料第33-35页
        1.3.4 以邻位取代的卤苯为原料第35-36页
        1.3.5 以单官能团取代苯环为原料第36-39页
    1.4 立题依据第39-40页
    1.5 参考文献第40-47页
第二章 无金属双重C(sp~3)-H氨基化反应构建喹唑酮第47-69页
    2.1 研究背景第47-51页
    2.2 实验结果与讨论第51-56页
    2.3 本章小结第56-57页
    2.4 实验部分第57页
    2.5 产物表征第57-66页
    2.6 参考文献第66-69页
第三章 KI催化甲基芳烃苄位C(sp~3)-H氨基化:三组分合成喹唑啉第69-87页
    3.1 研究背景第69-72页
    3.2 实验结果与讨论第72-77页
    3.3 本章小结第77-78页
    3.4 实验部分第78-79页
    3.5 喹唑啉3和化合物4、5的表征数据第79-85页
    3.6 参考文献第85-87页
第四章 Bu_4NI催化C-H键氨基化策略串联构建咪唑[1,5-c]喹唑啉第87-112页
    4.1 研究背景第87-92页
    4.2 实验结果与讨论第92-97页
    4.3 本章小结第97页
    4.4 实验部分第97-99页
    4.5 产物表征第99-109页
    4.6 参考文献第109-112页
第五章 KOtBu介导的喹唑啉对端炔的立体选择性加成反应第112-133页
    5.1 研究背景第112-114页
    5.2 实验结果与讨论第114-120页
    5.3 本章小结第120页
    5.4 实验部分第120-121页
    5.5 产物表征第121-130页
    5.6 参考文献第130-133页
博士期间已发表和待发表论文第133-134页
致谢第134-135页

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