摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第14-39页 |
1.1 非织造材料 | 第14-16页 |
1.1.1 非织造材料概述 | 第14页 |
1.1.2 非织造材料的纤维原料 | 第14-16页 |
1.2 静电纺丝非织造技术 | 第16-25页 |
1.2.1 静电纺丝非织造技术概述 | 第16-19页 |
1.2.2 静电纺丝微/纳米纤维的结构特点 | 第19-23页 |
1.2.3 静电纺丝微/纳米纤维聚集形态的控制 | 第23-25页 |
1.3 3D生物打印技术 | 第25-31页 |
1.3.1 组织工程概述 | 第25-26页 |
1.3.2 3D生物打印技术概述 | 第26-28页 |
1.3.3 挤出生物打印的现状 | 第28-31页 |
1.4 本课题的研究意义和研究内容 | 第31-32页 |
1.4.1 研究意义 | 第31页 |
1.4.2 研究内容 | 第31-32页 |
1.5 参考文献 | 第32-39页 |
第二章 超细聚苯乙烯取向沟槽纤维的制备与表征 | 第39-53页 |
2.1 引言 | 第39-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-42页 |
2.2.1 实验材料及试剂 | 第40页 |
2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
2.2.3 纺丝溶液的配制与静电纺丝 | 第40-41页 |
2.2.4 纤维的表征 | 第41-42页 |
2.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
2.3.1 溶剂比例对纤维次级结构的影响 | 第42-43页 |
2.3.2 溶液浓度对纤维次级结构的影响 | 第43-44页 |
2.3.3 相对湿度对纤维次级结构的影响 | 第44页 |
2.3.4 沟槽结构的成型机理 | 第44-50页 |
2.4 本章小结 | 第50页 |
2.5 参考文献 | 第50-53页 |
第三章 溶剂系统对电纺纤维次级结构的影响 | 第53-67页 |
3.1 引言 | 第53页 |
3.2 实验部分 | 第53-55页 |
3.2.1 实验材料及试剂 | 第53页 |
3.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
3.2.3 纺丝溶液的配制与静电纺丝 | 第54-55页 |
3.2.4 纤维的表征 | 第55页 |
3.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
3.3.1 单溶剂系统对纤维次级结构的影响 | 第55-57页 |
3.3.2 双溶剂系统对纤维次级结构的影响 | 第57-61页 |
3.3.3 沟槽结构的成型机理 | 第61-65页 |
3.4 本章小结 | 第65页 |
3.5 参考文献 | 第65-67页 |
第四章 在线混合静电纺丝制备相通孔超细纤维 | 第67-87页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.2 实验部分 | 第68-71页 |
4.2.1 实验材料及试剂 | 第68页 |
4.2.2 实验仪器 | 第68-69页 |
4.2.3 纺丝溶液的配制与静电纺丝 | 第69-70页 |
4.2.4 纤维的表征 | 第70页 |
4.2.5 吸油测试 | 第70-71页 |
4.2.6 特别说明 | 第71页 |
4.3 结果与讨论 | 第71-83页 |
4.3.1 大孔纤维的制备 | 第71-74页 |
4.3.2 大孔结构的成型机理 | 第74-78页 |
4.3.3 大孔结构的精细调控 | 第78-81页 |
4.3.4 大孔纤维在吸油领域的应用 | 第81-83页 |
4.4 本章小结 | 第83页 |
4.5 参考文献 | 第83-87页 |
第五章 3D生物打印制备载细胞组织工程支架 | 第87-104页 |
5.1 引言 | 第87-88页 |
5.2 实验部分 | 第88-92页 |
5.2.1 实验材料及试剂 | 第88-89页 |
5.2.2 实验仪器 | 第89页 |
5.2.3 Gel MA的合成 | 第89-90页 |
5.2.4 GPG生物打印墨水的制备 | 第90页 |
5.2.5 生物打印 | 第90-91页 |
5.2.6 生物打印墨水的表征 | 第91页 |
5.2.7 打印过程中GPG生物打印墨水受力情况模拟 | 第91页 |
5.2.8 细胞培养 | 第91-92页 |
5.2.9 载细胞生物组织工程支架的表征 | 第92页 |
5.2.10 特别说明 | 第92页 |
5.3 结果与讨论 | 第92-101页 |
5.3.1 GPG生物打印墨水直接打印的原理 | 第92-94页 |
5.3.2 GPG生物打印墨水的表征 | 第94-96页 |
5.3.3 直接打印 3D组织工程支架 | 第96-98页 |
5.3.4 直接打印载细胞 3D组织工程支架 | 第98-101页 |
5.4 本章小结 | 第101-102页 |
5.5 参考文献 | 第102-104页 |
第六章 多材料连续快速生物打印技术 | 第104-123页 |
6.1 引言 | 第104页 |
6.2 实验部分 | 第104-108页 |
6.2.1 实验材料及试剂 | 第104-105页 |
6.2.2 实验仪器 | 第105页 |
6.2.3 Gel MA的合成 | 第105-106页 |
6.2.4 多材料连续打印(RCMEP)设备的构建 | 第106页 |
6.2.5 生物打印墨水的制备 | 第106-107页 |
6.2.6 生物打印墨水的表征 | 第107页 |
6.2.7 细胞培养 | 第107页 |
6.2.8 载细胞生物组织工程支架的表征 | 第107页 |
6.2.9 特别说明 | 第107-108页 |
6.3 结果与讨论 | 第108-120页 |
6.3.1 多材料连续打印(RCMEP)的设计与表征 | 第108-113页 |
6.3.2 打印多材料 3D结构 | 第113-115页 |
6.3.3 多材料连续打印在组织工程和生物电子器件领域的应用 | 第115-120页 |
6.4 本章小结 | 第120页 |
6.5 参考文献 | 第120-123页 |
第七章 总结与展望 | 第123-126页 |
7.1 总结 | 第123-125页 |
7.2 后续工作建议 | 第125-126页 |
攻读博士期间论文发表与专利申请情况 | 第126-128页 |
致谢 | 第128-129页 |