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HBX通过上调PTEN甲基化调控PI3K/Akt通路抑制HepG2细胞凋亡

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
主要英文缩略词索引第9-11页
第1章 前言第11-13页
第2章 主要实验材料及仪器设备第13-19页
    2.1 主要实验材料第13-15页
    2.2 主要仪器设备第15-16页
    2.3 主要溶液配制第16-19页
第3章 实验方法第19-29页
    3.1 实验分组第19页
    3.2 细胞培养第19-20页
    3.3 质粒扩增及提取第20-21页
    3.4 瞬时转染第21-22页
    3.5 普通 PCR(RT-PCR)第22-23页
    3.6 甲基化特异性 PCR(MSP)第23-25页
    3.7 Western Blot第25-27页
    3.8 流式细胞仪检测细胞凋亡第27页
    3.9 统计学方法第27-29页
第4章 实验结果第29-39页
    4.1 过表达 HBVgp3(HBX)基因重组质粒的构建第29-30页
    4.2 测序结果第30-31页
    4.3 瞬时转染后计算转染效率第31-32页
    4.4 流式细胞仪检测各组 HepG2 细胞凋亡水平第32-34页
    4.5 RT-PCR 检测各组 HepG2 细胞中 PTEN mRNA 的表达水平第34-35页
    4.6 Western Blot 检测各组 HepG2 细胞中 PTEN 蛋白的表达水平第35-36页
    4.7 MSP 检测各组 HepG2 细胞中 PTEN 基因甲基化及非甲基化的表达水平第36-37页
    4.8 Western Blot 检测各组 HepG2 细胞中 DNMT3A 蛋白的表达水平第37-38页
    4.9 Western Blot 检测各组 HepG2 细胞中 p-Akt/Akt 蛋白的相对表达水平第38-39页
第5章 讨论第39-43页
第6章 结论第43-45页
参考文献第45-49页
综述第49-57页
    参考文献第54-57页
致谢第57页

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