| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第10-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.1 前言 | 第14-16页 |
| 1.2 实验目的 | 第16页 |
| 1.3 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.4 实验质量保证 | 第18页 |
| 1.5 实验数据统计分析 | 第18-20页 |
| 第2章 实验方法 | 第20-34页 |
| 2.1 宫颈癌SiHa细胞系的培养 | 第20-21页 |
| 2.2 HPV16E6基因慢病毒shRNA载体质粒构建 | 第21-25页 |
| 2.3 筛选稳定沉默HPV6E6基因的SiHa细胞系 | 第25-26页 |
| 2.4 RT-qPCR法检测E-cadherin mRNA表达情况 | 第26-28页 |
| 2.5 Western Blot法检测E-cadherin蛋白表达情况 | 第28-30页 |
| 2.6 CCK-8 法、划痕实验检测SiHa细胞增殖和迁移能力 | 第30-31页 |
| 2.7 MSP法检测E-cadherin基因启动子区甲基化情况 | 第31-34页 |
| 第3章 实验结果 | 第34-42页 |
| 3.1 重组shRNA慢病毒质粒阳性克隆测序结果 | 第34-35页 |
| 3.2 重组shRNA慢病毒质粒病毒滴度测定结果 | 第35页 |
| 3.3 重组shRNA慢病毒质粒转染Si Ha细胞并筛选稳定细胞系 · 223.4 沉默HPV16E6基因表达上调E-cadherin表达 | 第35-37页 |
| 3.4 沉默 HPV16E6 基因表达上调 E-cadherin 表达 | 第37-39页 |
| 3.5 沉默HPV16E6表达下调SiHa细胞增殖和迁移能力 | 第39-40页 |
| 3.6 沉默HPV16E6基因逆转E-cadherin甲基化状态 | 第40-42页 |
| 第4章 讨论 | 第42-48页 |
| 4.1 HPV16E6 shRNA慢病毒载体构建及筛选稳定SiHa细胞系 · 29 | 第42-43页 |
| 4.2 沉默HPV16E6基因对E-cadherin表达及高甲基化的影响 | 第43-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-50页 |
| 5.1 全文结论 | 第48页 |
| 5.2 研究创新点及临床应用价值 | 第48页 |
| 5.3 后续工作展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 文献综述 E-钙粘蛋白与宫颈癌发生发展的研究进展 | 第54-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
