| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 超支化聚缩水甘油的研究进展 | 第16-28页 |
| 1.2.1 超支化聚缩水甘油的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 超支化聚缩水甘油的特性 | 第17-18页 |
| 1.2.2.1 超支化聚缩水甘油的物理和化学性质 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 超支化聚缩水甘油的生物性能 | 第18页 |
| 1.2.3 超支化聚缩水甘油的改性 | 第18-24页 |
| 1.2.3.1 HPG末端羟基官能团的小分子改性 | 第18-20页 |
| 1.2.3.2 HPG末端羟基官能团的分子链改性 | 第20-23页 |
| 1.2.3.3 线形-树形HPG共聚物 | 第23-24页 |
| 1.2.4 超支化聚缩水甘油的应用 | 第24-28页 |
| 1.2.4.1 药物输送领域 | 第24-25页 |
| 1.2.4.2 生物组织领域 | 第25-27页 |
| 1.2.4.3 催化剂的输送载体 | 第27页 |
| 1.2.4.4 固体表面亲水改性 | 第27-28页 |
| 1.2.4.5 无机材料的制备中模板剂作用 | 第28页 |
| 1.2.4.6 聚电解质 | 第28页 |
| 1.3 论文选题背景及主要研究内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-41页 |
| 第二章 肿瘤pH响应的超支化聚醚/顺铂载药体系的构建及其体外评估 | 第41-65页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-49页 |
| 2.2.1 实验原料、仪器及设备 | 第42-45页 |
| 2.2.2 合成 | 第45-46页 |
| 2.2.2.1 HPMHO的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.2.2 不同羧基含量的Suc-HPMHO的合成 | 第46页 |
| 2.2.2.3 顺铂缀接Suc-HPMHO | 第46页 |
| 2.2.3 HPMHO、Suc-HPMHO和Suc_(0.5)-HPMHO-CDDP的表征 | 第46-47页 |
| 2.2.4 Suc-HPMHO和Suc-HPMHO-CDDP的pH响应行为 | 第47页 |
| 2.2.5 细胞实验 | 第47-48页 |
| 2.2.5.1 细胞培养 | 第47页 |
| 2.2.5.2 细胞毒性测定 | 第47-48页 |
| 2.2.6 pH响应药物释放 | 第48页 |
| 2.2.7 对肿瘤细胞生长抑制效果的测定 | 第48页 |
| 2.2.8 pH响应性沉降肿瘤细胞实验 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 2.3.1 HPMHO的合成与表征 | 第49-50页 |
| 2.3.2 Suc-HPMHOs的合成与表征 | 第50-53页 |
| 2.3.3 Suc-HPMHOs的pH响应性 | 第53-54页 |
| 2.3.4 Suc-HPMHOs的细胞相容性分析 | 第54-56页 |
| 2.3.5 载药体系的构建及其pH响应性研究 | 第56-57页 |
| 2.3.5.1 药物负载 | 第56页 |
| 2.3.5.2 Suc_(0.5)-HPMHO-CDDP溶液的pH响应性 | 第56-57页 |
| 2.3.5.3 不同pH值环境中的药物释放 | 第57页 |
| 2.3.6 负载顺铂的超支化聚醚的体外肿瘤细胞实验 | 第57-59页 |
| 2.3.6.1 MTT法测抗肿瘤效果 | 第57-58页 |
| 2.3.6.2 pH响应的沉积实验 | 第58-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三章 阳离子型两亲性超支化聚醚作为基因载体的研究 | 第65-87页 |
| 3.1 引言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-72页 |
| 3.2.1 实验原料、仪器及设备 | 第67-69页 |
| 3.2.2 合成 | 第69-70页 |
| 3.2.2.1 HPMHO的端基活化 | 第69页 |
| 3.2.2.2 HPMHO的端基氨基化 | 第69-70页 |
| 3.2.3 Amine-HPMHOs的表征 | 第70页 |
| 3.2.4 Amine-HPMHOs的pH响应行为 | 第70页 |
| 3.2.5 缓冲容量的测定(Buffer Capacity) | 第70-71页 |
| 3.2.6 聚合物/DNA复合物的制备 | 第71页 |
| 3.2.7 细胞实验 | 第71-72页 |
| 3.2.7.1 细胞培养 | 第71页 |
| 3.2.7.2 细胞毒性测定 | 第71页 |
| 3.2.7.3 Amine-HPMHOs的体外转染效果 | 第71-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-82页 |
| 3.3.1 Amine-HPMHOs的合成与表征 | 第72-75页 |
| 3.3.2 Amine-HPMHOs的pH响应性 | 第75-76页 |
| 3.3.3 Amine-HPMHOs的细胞相容性分析 | 第76-77页 |
| 3.3.4 Amine-HPMHOs的质子缓冲能力测定 | 第77-78页 |
| 3.3.5 Amine-HPMHOs对DNA的压缩能力测试 | 第78-81页 |
| 3.3.6 体外基因转染实验 | 第81-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第四章 温度响应性超支化聚醚的设计及合成 | 第87-109页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-92页 |
| 4.2.1 实验原料、仪器及设备 | 第88页 |
| 4.2.2 合成 | 第88-90页 |
| 4.2.2.1 超支化聚缩水甘油(HPG)的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.2.2 不同单体比的HP(G-co-M)的合成 | 第89-90页 |
| 4.2.3 HPG和HP(G-co-M)s的表征 | 第90-91页 |
| 4.2.4 HP(G-co-M)s的温度响应行为 | 第91页 |
| 4.2.4.1 最低临界溶解温度(LCST)的测定 | 第91页 |
| 4.2.4.2 DLS测定升温过程中溶液内颗粒尺寸的变化 | 第91页 |
| 4.2.4.3 变温核磁法测定升温过程中聚合物水溶液的分子转变机理 | 第91页 |
| 4.2.5 细胞实验 | 第91-92页 |
| 4.2.5.1 细胞培养 | 第91-92页 |
| 4.2.5.2 细胞毒性测定 | 第92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-103页 |
| 4.3.1 HPG的合成与表征 | 第92-93页 |
| 4.3.2 HP(G-co-M)s的合成与表征 | 第93-98页 |
| 4.3.3 HP(G-co-M)s的温度响应性 | 第98-102页 |
| 4.3.3.1 LCST转变行为研究 | 第98-99页 |
| 4.3.3.2 DLS测定变温过程粒径变化 | 第99-100页 |
| 4.3.3.3 LCST的分子转变机理研究 | 第100-102页 |
| 4.3.4 HP(G-co-M)s的细胞相容性分析 | 第102-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第五章 超支化聚醚作为蛋白输送载体的研究 | 第109-137页 |
| 5.1 引言 | 第109-110页 |
| 5.2 实验部分 | 第110-119页 |
| 5.2.1 实验原料、仪器及设备 | 第110-113页 |
| 5.2.2 N-羟基琥珀酰亚胺修饰的HPG (NHS-HPG)的合成 | 第113-114页 |
| 5.2.2.1 超支化聚缩水甘油(HPG)的合成 | 第113-114页 |
| 5.2.2.2 Suc-HPG的合成 | 第114页 |
| 5.2.2.3 NHS-HPG的合成 | 第114页 |
| 5.2.3 超支化聚缩水甘油/牛血清白蛋白(HPG-BSA)的制备及其特性 | 第114-115页 |
| 5.2.3.1 HPG-BSA的制备 | 第114-115页 |
| 5.2.3.2 HPG-BSA荧光标记电泳实验 | 第115页 |
| 5.2.3.3 pH值变化对HPG-BSA复合物尺寸的影响 | 第115页 |
| 5.2.4 超支化聚缩水甘油/活性酶复合物的合成及其活性研究 | 第115-118页 |
| 5.2.4.1 HPG-Uricase的制备及其活性测定 | 第116-117页 |
| 5.2.4.2 HPG-AOx的制备及其活性测定 | 第117-118页 |
| 5.2.5 HPG-AOx的动物体内实验 | 第118-119页 |
| 5.2.5.1 静脉注射HPG-AOx体内解毒实验 | 第118-119页 |
| 5.2.5.2 口服HPG-AOx体内解毒实验 | 第119页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第119-128页 |
| 5.3.1 NHS-HPG的合成与表征 | 第119-120页 |
| 5.3.2 HPG-BSA的制备及表征 | 第120-124页 |
| 5.3.2.1 HPG-BSA-FITC和BSA-FITC凝胶电泳实验 | 第120-121页 |
| 5.3.2.2 反应投料比对HPG-BSA尺寸和Zeta电位的影响 | 第121-124页 |
| 5.3.2.3 HPG-BSA的酸性pH响应性 | 第124页 |
| 5.3.3 HPG-Enzyme的合成及其活性 | 第124-127页 |
| 5.3.4 HPG-AOx在动物体内解毒实验 | 第127-128页 |
| 5.4 本章小结 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-137页 |
| 第六章 全文总结及展望 | 第137-139页 |
| 6.1 全文的主要内容和结论 | 第137-138页 |
| 6.2 工作展望 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 攻读博士期间发表或投寄的学术论文及申请的专利 | 第140页 |
