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药物中间体查尔酮衍生物清洁合成方法的研究

中文摘要第2-3页
Abstract第3页
第一章 前言第6-16页
    1.1 概述第6页
    1.2. α,β-不饱和酮的合成方法简介第6-12页
        1.2.1 Wittig反应第6-7页
        1.2.2 Homer-Wadsworth-Emmons反应第7页
        1.2.3 炔烃水合反应第7-8页
        1.2.4 傅克反应第8页
        1.2.5 氧化反应第8页
        1.2.6 Heck反应第8-9页
        1.2.7 Mannich反应第9-10页
        1.2.8 自由基反应第10页
        1.2.9 羟醛缩合反应第10-12页
    1.3 本文研究内容第12-14页
    参考文献第14-16页
第二章 Ca(OH)_2催化α,β-不饱和酮类化合物的合成研究第16-42页
    1 前言第16页
    2 实验结果与讨论第16-23页
        2.1 反应条件的探索与优化第16-18页
        2.2 反应底物的拓展第18-23页
        2.3 放大实验第23页
        2.4 结论第23页
    3 试剂与仪器第23-24页
    4 实验操作第24-25页
    5 实验数据第25-39页
    参考文献第39-42页
第三章 脯氨酸催化2-亚烃基环丁酮的合成研究第42-56页
    1 前言第42页
    2 实验结果与讨论第42-48页
        2.1 反应条件的探索与优化第42-44页
        2.2 反应底物的拓展第44-45页
        2.3 反应体系pH值研究第45-46页
        2.4 反应机理研究第46-48页
        2.5 结论第48页
    3 仪器与试剂第48页
    4 2-亚烃基环丁酮的制备第48-49页
    5 实验数据第49-54页
    参考文献第54-56页
硕士期间发表论文与专利第56-57页
致谢第57-58页

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