| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 抗组胺药概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 抗组胺药研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.2 抗组胺药市场前景 | 第11页 |
| 1.2 盐酸依匹斯汀概述 | 第11-13页 |
| 1.2.1 盐酸依匹斯汀的理化性质 | 第12页 |
| 1.2.2 盐酸依匹斯汀合成研究的重要意义 | 第12-13页 |
| 1.3 盐酸依匹斯汀的合成路线 | 第13-19页 |
| 1.3.1 以 6-氯甲基吗吩烷啶为原料的合成路线 | 第13-15页 |
| 1.3.2 以 6-氯11H-二苯并[b,e]氮杂卓为原料的合成路线 | 第15-16页 |
| 1.3.3 以 6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓为原料的合成路线 | 第16页 |
| 1.3.4 以蒽醌为原料的合成路线 | 第16-17页 |
| 1.3.5 以 2-苄基苯胺为原料的合成路线 | 第17-18页 |
| 1.3.6 以 2-氨基二苯甲酮为原料的合成路线 | 第18-19页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第19-23页 |
| 第二章 6-氯甲基吗吩烷啶的合成研究 | 第23-37页 |
| 2.1 主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 2-苄基苯胺的合成 | 第24-28页 |
| 2.2.1 合成思路 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.3 N-[2-(苯基甲基)苯基]2氯乙酰胺的合成 | 第28-31页 |
| 2.3.1 合成思路 | 第28-29页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.4 6-氯甲基吗吩烷啶的合成 | 第31-34页 |
| 2.4.1 合成思路 | 第31-32页 |
| 2.4.2 实验结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.5 产品表征 | 第34-36页 |
| 2.6 成本核算 | 第36-37页 |
| 第三章 6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓富马酸盐的合成研究 | 第37-51页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2 6-邻苯二甲酰亚胺基甲基吗吩烷啶的合成 | 第38-40页 |
| 3.2.1 合成思路 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第39-40页 |
| 3.3 6-(邻苯二甲酰亚胺基甲基)-6,11-二氢-5H-二苯并-[b,e]氮杂卓的合成 | 第40-43页 |
| 3.3.1 合成思路 | 第40-41页 |
| 3.3.2 实验结果与讨论 | 第41-43页 |
| 3.4 6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓的合成 | 第43-45页 |
| 3.4.1 合成思路 | 第43页 |
| 3.4.2 实验结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3.5 产品表征 | 第45-48页 |
| 3.6 成本核算 | 第48-51页 |
| 第四章 盐酸依匹斯汀的合成研究 | 第51-59页 |
| 4.1 主要仪器与试剂 | 第51页 |
| 4.2 依匹斯汀氢溴酸盐的合成 | 第51-54页 |
| 4.2.1 合成思路 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验结果与讨论 | 第53-54页 |
| 4.3 盐酸依匹斯汀的合成 | 第54-55页 |
| 4.4 产品表征 | 第55-58页 |
| 4.5 成本核算 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67页 |
