| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 MicroRNA-145-ADD3通路参与胆道闭锁发病 | 第10-29页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1、实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 标本来源 | 第12-13页 |
| 1.2 实验材料 | 第13-14页 |
| 2、实验方法 | 第14-21页 |
| 2.1 引物序列设计 | 第14页 |
| 2.2 总RNA提取 | 第14-15页 |
| 2.3 cDNA的合成:mRNA的逆转录反应 | 第15-16页 |
| 2.4 cDNA的合成:miRNA的逆转录反应 | 第16-17页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR(qPCR)检测ADD3的表达: | 第17-18页 |
| 2.6 时荧光定量PCR(qPCR)检测MicroRNA-145的表达: | 第18-20页 |
| 2.7 统计学方法 | 第20-21页 |
| 3、实验结果 | 第21-23页 |
| 3.1 ADD3在BA组肝组织呈高表达 | 第21页 |
| 3.2 MicroRNA-145在BA组肝组织呈低表达 | 第21-22页 |
| 3.3 MicroRNA-145靶基因预测 | 第22-23页 |
| 4、讨论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 ADD3在BA肝纤维化发生中增殖紊乱增殖紊乱的机制研究 | 第29-53页 |
| 前言 | 第29-31页 |
| 1、实验材料和方法 | 第31-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-39页 |
| 2、结果 | 第39-43页 |
| 2.1 qPCR检测ADD3mRNA在HepG2细胞中的表达 | 第39-40页 |
| 2.2 WB检测ADD3蛋白在转染HepG2细胞中的表达 | 第40-41页 |
| 2.3 BrdU法检测细胞增殖情况 | 第41-43页 |
| 3、讨论 | 第43-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第三章 GBP1在胆道闭锁患者组织中的表达 | 第53-71页 |
| 前言 | 第53-55页 |
| 1、实验材料和方法 | 第55-60页 |
| 1.1 研究对象 | 第55-56页 |
| 1.2 BA患者肝纤维化分级 | 第56-57页 |
| 1.3 实验材料 | 第57页 |
| 1.4 实验方法 | 第57-60页 |
| 2、实验结果 | 第60-63页 |
| 2.1 BA肝脏组织HE染色结果 | 第60-61页 |
| 2.2 BA肝脏组织GBP1表达情况 | 第61-63页 |
| 2.3 BA肝脏组织GBP1表达定量分析 | 第63页 |
| 讨论 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第四章 GBP1在BA肝纤维化发生中增殖紊乱的机制研究 | 第71-85页 |
| 前言 | 第71-72页 |
| 1、实验材料和方法 | 第72-77页 |
| 1.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 1.2 实验方法 | 第73-77页 |
| 2、结果 | 第77-79页 |
| 2.1 WB检测GBP1在HepG2细胞中的表达 | 第77-78页 |
| 2.2 TUNEL法检测细胞凋亡 | 第78-79页 |
| 2.3 不同处理HepG2细胞MMP-1和MMP-2表达 | 第79页 |
| 3、讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第五章 全文小结 | 第85-86页 |
| 中英文缩略词表 | 第86-88页 |
| 综述1 | 第88-121页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 综述2 | 第121-131页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 攻读博士期间成果 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
