| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 手性叔丁基亚磺酰亚胺的研究 | 第11-18页 |
| 1.1.1 手性叔丁基亚黄酰基的特性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 手性叔丁基亚磺酰亚胺的合成 | 第12-14页 |
| 1.1.3 手性丁基亚磺酰亚胺的究进展 | 第14-18页 |
| 1.2 氟代叔丁基亚磺酰亚胺的研究 | 第18-23页 |
| 1.2.1 氟代胺类化合物的特性 | 第18-19页 |
| 1.2.2 氟代叔丁基亚磺酰亚胺合成 | 第19-20页 |
| 1.2.3 手性氟代叔丁基亚磺酰亚胺反应研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3 手性叔丁基亚磺酰酮亚胺的研究 | 第23-26页 |
| 1.3.1 手性叔丁基亚磺酰酮亚胺特性 | 第23-24页 |
| 1.3.2 手性叔丁基亚磺酰酮亚胺的合成 | 第24页 |
| 1.3.3 手性叔丁基亚磺酰酮亚胺的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4 小结 | 第26页 |
| 1.5 立题依据 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 乙酸酯类衍生物与氟代叔丁基亚磺酰醛亚胺的不对称加成反应研究 | 第31-62页 |
| 2.1 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.1.1 乙酸苄酯2-2a与三氟亚胺2-1反应条件的优化 | 第32-33页 |
| 2.1.2 底物的拓展 | 第33-35页 |
| 2.1.3 反应条件的优化 | 第35-37页 |
| 2.1.4 底物拓展 | 第37-38页 |
| 2.1.5 产品的单晶结构 | 第38-39页 |
| 2.1.6 反应机理的研究 | 第39-40页 |
| 2.1.7 产品衍生化研究 | 第40-41页 |
| 2.2 结论 | 第41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-59页 |
| 2.3.1 酯和三氟亚胺不对称加成反应通用方法 | 第41-42页 |
| 2.3.2 酯和二氟亚胺不对称加成反应通用方法 | 第42页 |
| 2.3.3 产品衍生化通用方法 | 第42-43页 |
| 2.3.4 产物结构的数据表征 | 第43-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 苯并噻唑与手性叔丁基亚磺酰酮亚胺的不对称加成反应研究 | 第62-81页 |
| 3.1 讨论 | 第63-68页 |
| 3.1.1 反应条件的优化 | 第63-64页 |
| 3.1.2 反应底物的拓展 | 第64-67页 |
| 3.1.3 产品的单晶结构 | 第67页 |
| 3.1.4 反应机理的研究 | 第67-68页 |
| 3.1.5 亚磺酰保护基的脱除 | 第68页 |
| 3.2 结论 | 第68-69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69-78页 |
| 3.3.1 苯并噻唑和酮亚胺不对称加成反应通用方法 | 第69-70页 |
| 3.3.2 脱除亚磺酰基的通用方法 | 第70页 |
| 3.3.3 产物结构的数据表征 | 第70-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 硕士期间发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
